Терефталевая кислота

Cтраница 1

Терефталевая кислота, как уже упоминалось, играет важную роль в производстве волокон и пленок из полиэфиров. Эта область потребления имеет, по-видимому, отличные перспективы дальнейшего развития. [1]

Терефталевая кислота получается из n - ксилола. Изготовление алкидных смол непосредственно из терефталевой кислоты связано с рядом технологических трудностей - проведением процесса при высокой температуре, плохой растворимостью кислоты в продуктах алкоголиза масел, еще большей склонностью реакционной массы к желатинизации, чем при синтезе с изофталевой кислотой. [2]

Терефталевая кислота плохо растворима в воде, два других изомера хорошо растворимы в горячей воде. [3]

Терефталевая кислота представляет собой чисто белое кристаллическое вещество. Игольчатая форма получается при кристаллизации из раствора в уксусной кислоте, призматическая - при нагревании терефталевой кислоты с водой в запаянной трубке до 230 С. Терефталевая кислота сублимируется без заметного разложения начиная с 300 С, при этом быстрая сублимация наблюдается [3] при 402 - 415 С. [4]

Терефталевая кислота за последние 20 лет приобрела важное промышленное значение, и потребление ее быстро расширяется. [5]

Терефталевая кислота очень плохо растворяется при обычной температуре почти во всех растворителях. [6]

Терефталевая кислота ( ТФК) находит широкое применение для производства химических полиэфирных волокон. Основным сырьем для ее получения является - ксилол. [7]

Терефталевая кислота и диметилтерефталат имеют соответственно теплоту сгорания 770 9 и 1113 2 ккал / моль, удельную теплоемкость 0 2873 и 0 326 кал / ( г - С), терефталевая кислота имеет теплоту сублимации 23 5 ккал / моль. Диметилтерефталат легко подвергается переэтерификации одноатомными и многоатомными спиртами с образованием соответствующих эфиров и выделением метанола. [8]

Терефталевая кислота лучше растворима в этиленкарбонате, чем в эти-ленгликоле, поэтому реакция проходит достаточно быстро. Каталитически ее можно ускорить добавлением воды, трехокиси сурьмы, окиси алюминия или свинца, металлических натрия, магния или лития. Однако полученный по этому способу полиэдр почти всегда сильно окрашен и характеризуется очень низкой температурой плавления ( 236 - 245 С), особенно в случае избытка этиленкарбоната. Сообщалось [67, 68], что вместо терефталевой кислоты можно применять ее монометиловый эфир, но в этом случае поликонденсация не приводит к получению полиэфира высокой молекулярной массы. [9]

Терефталевая кислота, ч, очищенная методом сублимации. [10]

Технологическая схема процесса окисления / г-ксилола в терефтале-вую кислоту. [11]

Терефталевая кислота в растворе уксусной кислоты поступает в промежуточный сборник 4, из которого направляется в центрифугу 6 для отделения растворителя и содержащихся в нем примесей от терефталевой кислоты. [12]

Терефталевая кислота является исходным сырьем для получения полиэфирного волокна лавсан. На основе изофталевой кислоты получаются высококачественные алкидные смолы. [13]

Терефталевая кислота, получаемая по этому методу, имеет такую высокую степень чистоты, которая позволяет подвергать ее прямой поликонденсации с этнлепгликолем. Однако недостатком данного процесса является коррозионное действие бромосодержагяих соединений при высокой температуре, что требует специальной аппаратуры. [14]

Дериватограмма ТФК.| Кривые нагревания 1 1 и охлаждения ( 11, 11 Вертикаль - момент включения печи. [15]

Страницы: 1 2 3 4