Cтраница 2
Терефталевая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество. [16]
Терефталевая кислота и ее хлорангидрид обладают длительной лл - фосфоресценцией. [17]
Терефталевая кислота - аморфный порошок, возгоняющийся ( но не плавящийся) при температуре около 300 С. [18]
Терефталевая кислота, при нагревании до 300 С возгоняется, не плавясь, трудно растворима в воде и органических растворителях. [19]
Терефталевая кислота при нагревании до 300 С возгоняется, не плавясь, трудно растворима в воде и органических растворителях. [20]
Терефталевая кислота может быть получена путем окисления л-ксилола в одну или в две стадии. [21]
Терефталевая кислота является основным продуктом, определяющим стоимость получаемого полиэфира. Она примерно в 5 раз дороже другого компонента, используемого для синтеза полиэфира, - этиленгликоля. [22]
Терефталевая кислота, используемая в качестве мономера при производстве лавсана, должна обладать высокой степенью чистоты. [23]
Терефталевая кислота ( белый аморфный порошок) ьозгчшяется при 300 С. [24]
Терефталевая кислота, титрование потенциометрическое 450 ел. [25]
Терефталевая кислота, бензол-п-дикарбоновая кислота, получается окислением n - ксилола воздухом в жидкой фазе в присутствии нафтената кобальта. Из раствора натриевой соли терефталевая кислота осаждается на холоду в аморфном состоянии, а при нагревании - в виде кристаллических иголок. Она очень трудно растворима в воде и в органических растворителях. Терефталевая кислота применяется в качестве сырья для получения синтетического волокна терилен. [26]
Терефталевая кислота, представляющая собою белый кристаллический порошок, при нагревании не дает ангидрида, но улетучивается без разложения. При перегонке с баритом она также распадается на бензол и углекислоту. Изофталевая кислота кристаллизуется в длинных тонких иглах и также при нагревании возгоняется без разложения. [27]
Терефталевая кислота может быть получена также, исходя из толуола или же изомеризацией калиевых солей орто - и изофталевой-кислоты ( стр. [28]
Терефталевая кислота была этерифицирована аналогично изофталевой кислоте. По литературным данным, температура плавления вышеуказанного эфира равна 140 С. [29]
Терефталевая кислота может быть получена также, исходя из толуола или же изомеризацией калиевых солей орто - и изофталевой кислоты ( стр. Другой способ - конденсация фталевого ангидрида с фенолом ( стр. [30]