Cтраница 2
Вместо раствора кремнемолибденовой кислоты, недостаточно устойчивого во времени, применяется раствор хромата калия. [16]
Кривая титрования исходной кремнемолибденовой кислоты отражает образование четырехзамещенной бариевой соли и последующее разложение гетерополианиона с образованием бариевых солей простых кислот. При титровании сини, полученной восстановлением кислоты медью, происходит лишь частичное разложение гетерополианиона. Особенностью этой сини является то, что при титровании ее не достигается полное обесцвечивание раствора. Следующие кривые титрования одноступенчатые, указывают на образование двух -, шести-и четырехзамещенных бариевых солей синей. При достижении предельных значений рН растворы бесцветны, а выпавшие осадки - серо-голубого цвета. [17]
Применяют для восстановления кремнемолибденовой кислоты при фотометрическом определении кремния. [18]
Нами было исследовано взаимодействие кремнемолибденовой кислоты с металлическими железом, кобальтом, оловом и медью, образование химически стабильной по отношению к железу и кобальту формы кремнемолибденовой кислоты, наличие адсорбционного взаимодействия стабильной формы кремнемолибденовой кислоты с поверхностью металлических частиц железа и кобальта, необходимого для образования металлополимеров, образование нерастворимых солей кремнемолибденовой кислоты. [19]
Они рассматриваются как производные кремнемолибденовой кислоты H SiO MosOg) aq, предложенной в качестве реактива на рубидий и цезий. [20]
Вода, азотная кислота, кремнемолибденовая кислота или ураншщитрат - диэтиловый эфир. [21]
Ьода, азотная кислога, кремнемолибденовая кислота или уранилнитрят - диэтиловый эфир. [22]
Кремний обычно определяют в виде кремнемолибденовой кислоты, имеющей желтое окрашивание, или восстановленной кремнемолибденовой кислоты синего цвета. [23]
Установлено, что стабильная форма кремнемолибденовой кислоты интенсивно адсорбируется и самопроизврльно коагулирует на поверхности железа и кббальта. [24]
Спектрофотометрическому определению силиката в виде желтой кремнемолибденовой кислоты мешают ионы железа ( Ш) и фосфат-анионы, которые образуют гетерополикислоты. Синее восстановленное соединение кремнемолибденовых комплексов окрашено более интенсивно, но при его использовании мешают хлориды и нитраты. [25]
Более специфично для Cs осаждение кремнемолибденовой кислотой. Rb соосаждается с Cs и его вводят в стандарты. Аналогичный метод описан с использованием кремневольфрамовой кислоты [132]; реакцию образования сини производят с избытком осадителя. [26]
Те же авторы изучили кинетику образования кремнемолибденовых кислот в сильно разбавленных растворах молибденовой кислоты ( 0 0025 М) и пришли к заключению, что скорость реакции пропорциональна как концентрации мономерного кремнезема, так и концентрации молибдат-иона. Этиловый спирт даже при рН 5 катализирует процесс образования окраски, особенно при его концентрации примерно 30 объемн. [27]
Для предотвращения частичного восстановления молибденовой кислоты кремнемолибденовую кислоту восстанавливают в довольно сильно кислой среде. Оптимальная кислотность при восстановлении зависит от применяемого восстановителя. [28]
После превращения кремнезема в а-12 - кремнемолибденовую кислоту проводят титрование сульфатом железа ( II) в присутствии буферного раствора, содержащего этилендиаминтетра-уксусную, винную и хлоруксусную кислоты и имеющего. [29]
Вводят 2 мл четыреххлористого углерода и образовавшуюся кремнемолибденовую кислоту титруют при взбалтывании 10 - 3 М раствором хромпиразола в 1 М соляной кислоте. Титрант имеет красную окраску, продукт реакции - осадок К2Щ ( 51МозОю) 4 ] - сине-фиолетовую. Осадок флотируется и собирается в слое СС14, титруют до появления отчетливой розовой окраски жидкости. [30]