Cтраница 3
Вводят 2 мл четыреххлористого углерода и образовавшуюся кремнемолибденовую кислоту титруют при взбалтывании 10 - 3 М раствором хромпиразола. Титрант имеет красную окраску, продукт реакции - осадок R2H2 [ ( SiMo3Oio) 4 ] - сине-фиолетовую. Осадок флотируется и собирается в слое СС14, титруют до появления отчетливой розовой окраски жидкости. [31]
НВг, вводят 0 15 мл раствора кремнемолибденовой кислоты, через 15 мин. [32]
Если заменить фосфорномолибденовую кислоту в рассматриваемой реакции кремнемолибденовой кислотой, чувствительность ее практически не итменяется. [33]
На заводах Юга нашла применение в качестве индикатора кремнемолибденовая кислота, которая под действием избытка хлористого олова окрашивается в голубой цвет. Избыток хлористого олова окисляют двухромовокислым калием до появления травянисто-зеленой окраски. [34]
Другая группа методик основана на более высокой устойчивости кремнемолибденовой кислоты после ее образования. [35]
Возможно определение Si методом, основанным на образовании кремнемолибденовой кислоты [47], которую экстрагируют изоами-ловым спиртом и реэкстрагируют в водную фазу. Определению мешают фосфор, мышьяк и германий. [36]
При действии молибденовой кислоты на раствор кремневой кислоты образуется кремнемолибденовая кислота ЩЗЦМозОю) j, водные растворы которой окрашены в желтый цвет. Полученная окраска сравнивается с окраской эталонного раствора хромата калия, цвет которого соответствует цвету раствора кремнемолибденовой кислоты. [37]
Для колориметрических методов определения кремния используют цветную реакцию образования кремнемолибденовой кислоты ( КМК) из кремниевой и молибденовой кислот. Интенсивность синей окраски можно оценивать и визуально. [38]
Диметилхинолин, рекомендованный в работе [21], образует с кремнемолибденовой кислотой малорастворимый, но гигроскопичный осадок, поэтому его прокаливают при 500 - 600 С до крем-немолибденового ангидрида. Метод применен для анализа силикатов, содержащих Р, Ti и Zr. Пробы вскрывают, используя в качестве плавней триоксид бора и карбонат лития; мешающее влияние катионов и анионов устраняют с помощью ЭДТА и ионного обмена. [39]
Если в раствор вводят НС1О4 перед добавлением молибдата аммония, то кремнемолибденовая кислота не образуется, а соответствующие гетерополикислоты фосфора и мышьяка образуются. [40]
Изучено 54 органических основания, которые можно применять в качестве осадителей кремнемолибденовой кислоты. Показано, что для определения более 0 1 мг кремнезема наиболее эффективен пиридин. [41]
Молибдат аммония ( NH4) 2MoO4 образует с силикат-ионом аммонийную соль кремнемолибденовой кислоты. [42]
Получаются обменной реакцией солей рубидия и цезия с растворимой натриевой солью кремнемолибденовой кислоты. Могут использоваться для отделения рубидия и цезия от калия. [43]
В основе индикаторных порошков первой группы лежит реакция восстановления окисью углерода кремнемолибденовой кислоты, образующейся при нанесении молибдата аммония на силикагель. Эта реакция катализируется палладием. Чувствительность ее выше, однако скорость реакции сравнительно невелика, и окись углерода, проходя по трубке, успевает прореагировать лишь частично. Поэтому в данном случае аналитическим эффектом является степень изменения окраски индикаторного порошка от желтого к синему. Изменение цвета пропорционально концентрации СО и объему пропущенного через индикатор воздуха. [44]
Вступая в реакцию с кремнеземом, эти формы приводят к образованию желтых кремнемолибденовых кислот, имеющих различные коэффициенты экстинкции и полосы поглощения. Форма получается при более низком значении рН и используется в так называемом желтом методе. Но если условия не оптимальны, р-форма со временем переходит в а-форму, которая слабее окрашена, но более стабильна. Именно р-форма используется для определения монокремневой кислоты в присутствии полимеров благодаря мгновенному образованию соответствующей кремнемолибденовой кислоты и более интенсивному окрашиванию. [45]