А-фурилдиоксимат

Cтраница 1

Экстракция а-фурилдиоксимата никеля хлороформом дает возможность легко отделить никель от других компонентов алюминиевых сплавов с последующим измерением оптической плотности хлороформного экстракта. [1]

При соосаждении а-фурилдиоксимата никеля в присутствии кобальта последний соосаждается вместе с никелем. Для устранения соосаждения кобальта в условиях соосаждения никеля кобальт связывают в прочное хорошо, растворимое соединение с нитрозо - К-солью, не сооса-ждаемое с 2 4-динитроанилином. В слабокислый раствор, содержащий никель и кобальт в соотношении 1: 1000, вводят 10 мл 0 1 % - ного раствора нитрозо - К-соли, устанавливают рН 8 0 - 9 5 и выполняют соосаждение никеля, как описано выше. [2]

Максимум светопоглощения а-фурилдиоксимата никеля в четыреххло-ристом углероде находится при 436 нм. [3]

Замечено, что иногда при экстракции а-фурилдиоксимата никеля хлороформом или четыреххлористым углеродом получаются заниженные и невоспроизводимые результаты. Объясняется это, вероятно, присутствием следовых количеств продуктов разрушения хлороформа или четыреххлористого углерода, которые имеют окислительные свойства. Промывание растворителей перед их употреблением раствором гипосульфита обеспечивает получение правильных и воспроизводимых результатов. [4]

Например, при экстракционном извлечении никеля в виде а-фурилдиоксимата хлороформом из разбавленных растворов используют винную кислоту для отделения никеля от Fe 3, Al, Ti и других элементов. [5]

Таким образом, при соосаждении никеля в виде а-фурилдиоксимата с 2 4-динитроанилином в присутствии винной кислоты никель отделяется от Fe 3, Al, Ti, Mn, Mg и других элементов. [6]

Зависимость оптической плотности раствора а-фурилдиоксимата палладия в хлороформе от концентрации палладия. [7]

Из рис. 2 видно, что максимумы светопоглощения раствора а-фурилдиоксимата палладия в хлороформе несколько сдвинуты в длинноволновую область спектра. [8]

Избирательность соосаждения меди практически та же самая, что и при соосаждении а-фурилдиоксимата никеля. Она может быть улучшена введением в исследуемый раствор на объем 100 мл 1 г винной кислоты или сегнетовой соли. [9]

Преимуществом а-фурилдиоксима по сравнению с изученными ранее оксимами следует считать быстроту экстракции а-фурилдиоксимата палладия неводными растворителями. [10]

Фурилдиоксим не имеет преимуществ по сравнению с диме-тилдиоксимом для гравиметрического определения никеля, но условия количественного выделения а-фурилдиоксимата никеля могут быть использованы при экстракционно-фотометрическом определении никеля. [11]

При промывании экстракта аммиаком может разрушиться и ди-оксимат никеля, если последний не очень устойчив, как, например, а-фурилдиоксимат. В этом случае применяют очень разбавленные растворы аммиака. [12]

Комплексное соединение никеля с а-фурилдиоксимом менее устойчиво; оно разрушается при удалении избытка реагента щелочью, поэтому в ультрафиолетовой области проводить измерение поглощения а-фурилдиоксимата никеля невозможно. [13]

Зависимость оптической плотности раствора а-фурилдиоксимата палладия в хлороформе от концентрации палладия. [14]

Чтобы оценить практическую пригодность изучаемого метода фотометрического определения палладия с применением неводных растворителей, нами была определена степень однократного извлечения ( т) и коэффициент распределения ( К) золя а-фурилдиоксимата палладия в бензоле. [15]

Страницы: 1 2