А-фурилдиоксимат
Cтраница 2
Это соединение имеет амфотерный характер и растворяется в минеральных кислотах и щелочах. При растворении а-фурилдиоксимата палладия в щелочах образуются растворы, окрашенные в желтый цвет, так же как и растворы метил - и диметил-глиоксиматов палладия. [16]
В образующейся натриевой соли палладий входит в состав аниона. Нами был приготовлен щелочной раствор а-фурилдиоксимата палладия согласно ранее описанному методу [8] и снята его кривая светопоглощения. Из рис. 1, на котором нанесены также для сравнения кривые светопоглощения щелочных растворов метил - и диметилдиоксиматов палладия, видно, что щелочной раствор а-фурилдиоксимата палладия имеет два максимума светопоглощения, при 335 и 390 мц. [17]
При стоянии и помешивании раствора через 10 - 15 мин. Осадок отфильтровывают через фильтрующий мйкротигель, промывают насыщенным раствором а-фурилдиоксимата никеля и 1 - 2 раза водой, а затем сушат при 120 - 130 С. [18]
 |
Кривые светопогло.| Кривь ветопоглощения растворов диметил ( / -, метия ( / / -, а-фурил-диоксимата ( / / / палладия и д-фурилди-оксима ( IV в хлороформе. [19] |
Количество реактива, как известно, имеет существенное значение для полноты выделения и экстракции внутрикомплекс-ного соединения. Нами установлено, что для получения максимальной оптической плотности раствора а-фурилдиоксимата палладия в бензоле достаточно иметь 5-кратный ( в молях) избыток реактива. Большой избыток реактива не влияет на значения оптической плотности растворов. [20]
Спектрофотометрический метод определения примеси никеля в германии и его тетрахлориде был разработан авторами. Метод заключается в отгонке германия в виде GeCl4, растворении всех оставшихся примесей в винной кислоте и экстракции хлороформом а-фурилдиоксимата никеля, как при анализе двуокиси кремния. [21]
В образующейся натриевой соли палладий входит в состав аниона. Нами был приготовлен щелочной раствор а-фурилдиоксимата палладия согласно ранее описанному методу [8] и снята его кривая светопоглощения. Из рис. 1, на котором нанесены также для сравнения кривые светопоглощения щелочных растворов метил - и диметилдиоксиматов палладия, видно, что щелочной раствор а-фурилдиоксимата палладия имеет два максимума светопоглощения, при 335 и 390 мц. [22]
Описан метод определения 1 - 10 у Ni в присутствии до 0 5 мг Fe ( IIl), 0 2 мг Сг, так же как и урана и плутония. Применен аммиачный цитратный раствор. Железо ( П) должно быть окислено до трехвалентного состояния, иначе оно даст экстрагируемое окрашенное в пурпурный цвет соединение. Авторы утверждают, что растворы а-фурилдиоксимата никеля в хлороформе имеют максимум светопоглощения при 410 мц. Они также сообщают, что мак-симу М Светопоглощения растворов а-бензилдиоксимата никеля в хлороформе находится при 430 мц. [23]
Это дает возможность определять малые количества никеля. Большое различие в растворимости соединений никеля с этими диоксимами в воде и хлороформе позволяет разработать высокочувствительные экстракционные методы определения никеля. В ультрафиолетовой области спектра определению мешает поглощение самих реагентов. Поэтому избыток а-бензоилдиоксима реэкстрагируют раствором щелочи. При такой операции [252] а-фурилдиоксимат никеля разрушается. [24]
Страницы: 1 2