Cтраница 3
Остаток может быть низшей жирной кислотой. Оставшийся после экстрагирования эфиром водный слой может содержать как полнол, так и сахар-наряду с хлоридом или сульфатом натрия. [31]
Соотношение между образующимися низшими жирными кислотами зависит от нагрузки нефтесодержащих осадков и илов. [32]
Остаток может быть низшей жирной кислотой. Оставшийся после экстрагирования эфиром водный слой может содержать как полиол, так и сахар-наряду с хлоридом или сульфатом натрия. [33]
![]() |
Зависимость между концентрацией ароматических углеводородов и выходом оксикислот. [34] |
Образовавшиеся в процессе окисления ароматические и низшие жирные кислоты являются балластными компонентами. [35]
Этот способ малоприменим для низших жирных кислот. [36]
При непрерывном окислении жидких парафинов низшие жирные кислоты растворяются частично в воде, частично в кислом дистилляте. [37]
Образовавшиеся при этом магниевые соли низших жирных кислот растворяются в воде, а соли высокомолекулярных кислот в ней не растворяются. Нерастворимые магниевые соли высших жирных кислот отмывают водой от растворимых солей. Промытые магниевые соли высших предельных кислот разлагают раствором серной кислоты, жирные, кислоты промывают, высушивают в сушильном шкафу и взвешивают. Результат выражают в процентах от первоначальной навески смеси жирных кислот. [38]
Быстрый, точный метод микроопределения низших жирных кислот, пригодный для серийных анализов. [39]
Этот метод контроля используется для низших жирных кислот с малым содержанием воды. Температурный коэффициент - положителен316, однако даже незначительное количество воды оказывает на него очень сильное влияние. [40]
Применяют для получения 2-хлорэтиловых эфиров низших жирных кислот ( Св - С10), некоторых пестицидов и гербицидов. [41]
Применяют для получения бутиловых эфиров низших жирных кислот с целью некоторого снижения их летучести. На 100 - - 200 мг жирных кислот добавляют 3 мл реактива и нагревают 10 мин на паровой бане. [42]
Некоторые из кислот, в частности низшие жирные кислоты, могут, конечно, образоваться из углеводородов в процессах добычи, хранения и переработки нефти. Однако, как показали многочисленные исследования карбоновых кислот, выделенных из нефтепродуктов и из сырых нефтей, большая часть нефтяных кислот уже содержится в сырой нефти и, следовательно, они образовались из первичного материнского вещества ( растительного и животного происхождения), из которого возникла и главная часть нефти - нефтяные углеводороды. [43]
Побочными продуктами в этом процессе являются низшие жирные кислоты, в том числе и уксусная кислота, а также многие другие органические соединения, которые обычно уходят с промывными водами и с отработанным воздухом. [44]
В процессе деаминирования аминокислот могут образоваться низшие жирные кислоты, в частности оксикислоты, способные к образованию полиэфиров. [45]