Нерастворимая кислота

Cтраница 2

Приведенная реакция часто протекает очень хорошо; ее применяют, например, для синтеза полиэфиров нерастворимых кислот, таких, как терефталевая, из которой получают сначала растворимый метиловый эфир, способный вступать в реакцию переэтерификации с многоатомными спиртами. В качестве катализаторов используют основные соли, а также алкоголяты натрия, алюминия, магния и лития. В реакцию, как правило, предпочитают вводить метиловые эфиры многоосновных кислот с тем, чтобы удаляемый из зоны реакции спирт обладал предельно низкой температурой кипения. Этот метод широко применяют для синтеза полиэтилентере-фталата. [16]

Необратимому ( полному) гидролизу подвергаются соли, которые образованы слабым нерастворимым или летучим основанием и слабой летучей или нерастворимой кислотой. Такие соли не могут существовать в водных растворах. [17]

Высокомолекулярные полимеры стирола, феноло-альдегидные и другие смолы, содержащие кислотные группы ( сульфогругшы, карбоксильные группы), представляют собой нерастворимые кислоты, способные обменивать водородный атом кислотной группы на ионы металлов из растворов электролитов. Образовавшиеся соли, в свою очередь, могут обмениваться катионами с растворами других солей или вновь замещать катион на протон из растворов кислот. Такие смолы называются катиинообменивающими, или катиони-тами. [18]

Высокомолекулярные полимеры стирола, феноло-альдегидные и другие смолы, содержащие кислотные группы ( сульфогруппы, карбоксильные группы), представляют собой нерастворимые кислоты, способные обменивать водородный атом кислотной группы ла ионы металлов из растворов электролитов. Образовавшиеся соли, з свою очередь, могут обмениваться катионами с растворами дру -: нх солей или вновь замещать катион на протон из растворов кислот. [19]

Устойчивый золь полимерной кислоты ( H4Sb6O17) n содержит 0 01 М Sb; более концентрированный золь стареет с выделением нерастворимой кислоты. [20]

В 1аких сополимерах содержатся кислотные группы с меньшей степенью диссоциации, чем сульфогруппы, а различие в константе обмена между отдельными катионами раствора и нерастворимой кислотой возрастает с уменьшением степени диссоциации последней. [21]

Баланс продуктов окисления керогена. [22]

В зависимости от условий получаются различные количества продуктов, в состав которых входят окислы углерода ( главным образом двуокись), жирные одноосновные кислоты до каприловой включительно, щавелевая кислота, двухосновные насыщенные кислоты ( от янтарной до себациновой и выше), вязкие и твердые нерастворимые кислоты, последующее окисление которых дает те же продукты, что и окисление керогена. [23]

Разделение сложных смесей катионов в некоторых случаях облегчается при применении в качестве катионообменных фильтров продуктов совместной полимеризации дивинилбензола с ненасыщенными кислотами ( акриловая, метакриловая) В таких сополимерах содержатся кислотные группы с меньшей степенью диссоциации, чем сульфогруппы, а различие в константе обмена между отдельными катионами раствора и нерастворимой кислотой возрастает с уменьшением степени диссоциации последней. [24]

Солевой раствор тщательно сцеживают, петролейный раствор фильтруют через бумажный фильтр и переносят в 250-миллилит-ровую колбу. Во избежание осаждения нерастворимых кислот в кране делительную воронку при сцеживании раствора наклоняют так, чтобы осадок ложился к стенке воронки. [25]

Иониты могут быть минерального и органического происхождения, природные и синтетические. По типу ионогенных групг иониты делятся на нерастворимые кислоты - катиониты и нера створимые основания - аниониты. [26]

Реакционная способность замещаемых групп при нуклеофильном замещении у ненасыщенного атома углерода. [27]

Переэтерификация, или сложноэфирный обмен, происходит при нагревании сложного эфира со спиртом в присутствии кислот или основан nil. Эта реакция применяется для получения сложных эфиров нерастворимых кислот. [28]

Переэтерификация, или сложноэфирный обмен, происходит при нагревании сложного эфира со спиртом в присутствии кислот или основании. Эта реакция применяется для получения сложных эфиров нерастворимых кислот. [29]

От водного раствора отделяют нерастворимую часть фракции, а щелочной раствор экстрагируют 2 - 3 раза диэтиловым эфиром; после отгонки эфира остаток добавляют к основной части нерастворимого слоя, который промывают затем небольшим количеством раствора бикарбоната и водой. Водный раствор, содержащий соли карбоновых кислот, нейтрализуют по конго красному и выпаривают раствор до небольшого объема; после подкисле-ния извлекают нерастворимые кислоты диэтиловым эфиром или отгоняют их с водяным паром, далее идентифицируя в виде производных. Можно также выпарить водный раствор досуха и извлекать соли карбоновых кислот горячим спиртом, выделяя производные из этого раствора. [30]

Страницы: 1 2 3