Cтраница 1
Адениловые кислоты легко гидролизуются под влиянием слабых кислот при нагревании. При этом образуется аденозин, рибоза и фосфорная кислота. Аденозин-5 - монофосфат впервые в свободном состоянии был обнаружен в мышцах, поэтому его часто называют мышечной адениловой кислотой. Аденозин - З - монофосфат впервые был выделен из гидролизата дрожжевой РНК, поэтому его называют еще дрожжевой адениловой кислотой. Нуклеозид-2 - н - 3 -фосфаты обладают способностью окисляться периодатом, что обусловлено наличием в их структуре двух цис-гидрок-сильных групп. Это свойство позволяет отличать их от соответствующих нуклеозид - 5 -фосфатов. Последние Могут быть подвергнуты дальнейшему фосфорилированию с образованием соответствующих ди - и трифосфатов. [1]
Адениловая кислота, или аденозинмонофосфорная кислота ( АМФ) ( АФ), состоит из аденина, рибозы и фосфорной кислоты. Аденин с рибозой связан глюкозидной связью; это соединение носит название аденозина. Фосфорная кислота здесь так же, как и в других нуклеотидах, связывается с рибозой по пятому углероду, образуя с ней сложный эфир. [2]
Адениловая кислота, иногда называемая мышечной, не участвует в построении сложных нуклеиновых кислот, но имеет большое самостоятельное значение в обмене веществ в клетке, в частности в углеводном обмене. [3]
Свободная адениловая кислота очень токсична. Инозиновая кислота имеет такое строение, как и адениловая, только в ней вместо группы - NH2 находится группа - ОН. [4]
Полимеры адениловой кислоты с модифицированными концевыми остатками образуются также при обработке аденозин-2 3 -циклофосфата смешанным ангидридом бензилфосфористой и ди-фенилфосфорной кислот. [5]
Синтез адениловой кислоты из инозиновой кислоты идет в две стадии через аденилянтарную кислоту. Донатором азота является аспарагиновая кислота. Эта первая реакция во MHOHJIVB напоминает реакцию ( 8) синтеза инозиновой кислоты. Основное различие состоит в используемых макроэргических соединениях, которые дают энергию для синтеза С-N связи. На второй стадии от аденилян-тарной кислоты отщепляется фумаровая кислота и образуется адениловая кислота ( стр. [6]
Дезаминирование адениловой кислоты является, таким образом, процессом, направленным на устранение избытка этого вещества в мышечной ткани, и, по-видимому, прямо не связано с актом сокращения мышечного волокна. [7]
Дезаминирование адениловой кислоты является, таким образом, процессом, направленным на устранение избытка этого вещества в мышечной ткани, и прямо не связано с актом сокращения мышечного волокна. [8]
Кроме рассмотренной адениловой кислоты, известна также и другая адениловая кислота, которая встречается только в составе сложных нуклеиновых кислот и образуется при их распаде и синтезе. [9]
В организме адениловая кислота может дезаминироваться и таким образом превращаться в соответствующее оксипроизводное пурина - ипозиновую кислоту. Этот легко протекающий процесс позволяет установить строение мышечной адениловой кислоты: ее формула получается из формулы инозиновой кислоты при замене гипоксантинового остатка адениновым. [10]
Распределение остатков адениловой кислоты в РНК вируса табачной мозаики было определено путем количественного анализа продуктов, образующихся в результате комбинированного действия панкреатической рибонуклеазы и рибонуклеазы Т1 из такадиастазы. [11]
В системе адениловых кислот различают 3 формы: аденило-вую ( АМФ), аденозиндифосфорную ( АДФ) и аденозинтрифос-форную ( АТФ) кислоты, содержащие соответственно одну, две и три молекулы фосфорной кислоты. [12]
В этой адениловой кислоте фосфорная кислота присоединена к 3-му атому углерода, тогда как в мышечной адениловой кислоте фосфорная кислота присоединена к 5-му атому углерода. [13]
Аденилилцитидиловая кислота 1049 Адениловая кислота 122, 1045 - 1048 Адепилпирофосфорпая кислота 1045 Адепин 1041 и ел. [14]
В этой системе адениловая кислота а имеет У. [15]