Адениловая кислота
Cтраница 3
Эфиры аденозина с фосфорной кислотой ( адениловая кислота), с пирофосфорной кислотой ( аденозиндифосфат, АДФ) и трйфосфорной кислотой ( аденозинтрифосфат, АТФ) встречаются во всех живых клетках. [31]
Не только мононуклеотиды ( например, адениловая кислота), но также и соответствующие нуклеозиды могут подвергаться дезаминированию. [32]
Сильное фармакологическое действие, которое оказывают адениловая кислота и аденозин на организм млекопитающих, выражается в замедлении сердечной деятельности, в понижении кровяного давления, в понижении тонуса мышц кишечника и активировании мускулатуры матки. [33]
Для последующего превращения инозиновой кислоты в адениловую кислоту ( AMP) требуется введение еще одной аминогруппы, донором которой тоже является аспар-тат; однако это введение аминогруппы происходит довольно сложным путем, который мы здесь рассматривать не будем. [35]
Флавинмононуклеотид, соединяясь пирофосфатной связью с адениловой кислотой, образует флавинадениндинуклеотид, сокращенно ФАД. ФМН и ФАД являются простетическими группами некоторых окислительно-восстановительных ферментов, носящих название желтых или флавиновых ферментов ( см. стр. Суточная потребность человека в рибофлавине составляет 2 - 3 мг. [36]
Такие реакции совершаются клеткой с помощью механизма адениловых кислот. При превращении одной молекулы глюкозы в спирт и углекислоту в реакцию вовлекаются две молекулы АДФ, которые переходят в АТФ. Две молекулы АТФ расходуются на образование гексозодифосфата, и в результате реакции спиртового брожения получаются только две новые активные молекулы АТФ, которые могут вступать в реакции синтеза. Эта схема раскрывает источники энергии, расходуемой на синтетические процессы. [37]
Кроме рассмотренной адениловой кислоты, известна также и другая адениловая кислота, которая встречается только в составе сложных нуклеиновых кислот и образуется при их распаде и синтезе. [38]
Эта кислота может быть затем превращена в гуаниловую или адениловую кислоту. [39]
Такое накопление аммиака превосходит количества, продуцируемые глютамином, адениловой кислотой, амидами белков и другими известными источниками его образования. [40]
И, наконец, смешанные ангидриды нуклеотидов ( главным образом адениловой кислоты) с кислотами, иными, чем фосфорная, образуются при действии нуклеозид-5 - трифосфатов на соответствующую кислоту. [41]
Пиридиновые нуклеотиды состоят из амида никотиновой кислоты, рибозы и адениловой кислоты. [42]
Получение аденозиндифосфата и аденозинтрифосфата основано на реакции фосфорилирования аденина или адениловой кислоты ( 5 - АМФ), осуществляемой культурой микроорганизма. Примером может служить Brevibacterium ammoniagenes, растущая на среде, содержащей глюкозу, мочевину, дрожжевой экстракт, соли фосфора, магния, кальция и биотин. По мере культивирования вносят аденозин, который затем подвергается ферментативному фосфорилированию с образованием адениловой кислоты, АТФ и АДФ. При внесении гуанозина аналогично образуются гуанило-вая кислота, ГДФ и ГТФ. [43]
Ниже приводится формула 5-фосфорибозил - 1-пирофосфата, принимающего участие в синтезе адениловой кислоты. [44]
Оказалось, что в ядерной мРНК эти участки включают приблизительно 25 остатков адениловой кислоты. Этого числа участков поли ( дТ) достаточно для того, чтобы каждый ген содержал хотя бы один такой участок. Сходные участки поли ( дТ) были обнаружены в ДНК всех многоклеточных. Так, например, в ДНК дрозофилы оказалось около 6000 таких участков, что находится в соответствии с наличием у нее 5000 дисков поли-тенных хромосом. [45]
Страницы: 1 2 3 4