Cтраница 2
В связи с ограниченностью ресурсов природных нафтеновых кислот возникает необходимость в их синтезе. [16]
Несомненно установленной является принадлежность некоторых природных нафтеновых кислот к циклопентанкарбоновым кислотам, которые, однако, повидимому, не составляют главной массы нафтеновых кислот. [17]
По своему строению некоторые из природных нафтеновых кислот, несомненно, относятся к типу CnH2nCH ( CHa) xC02H, где х равен или больше единицы, а основное ядро принадлежит к ряду циклопентана. [18]
Несомненно установленной является принадлежность некоторых природных нафтеновых кислот к циклопентанкарбоновым кислотам, которые, однако, невидимому, нз составляют главной массы нафтеновых кислот. [19]
По своему строению некоторые из природных нафтеновых кислот, несомненно, относятся к типу С1Н2ПСН ( СН2) ТС02Н, где х равен или больше единицы, а основное ядро принадлежит к ряду циклопентана. [20]
С несомненностью установлено, что некоторые природные нафтеновые кислоты являются производными нафтеновых углеводородов циклопентанового ряда; карбоновые кислоты этого типа, по-видимому, и составляют главную массу нафтеновых кислот. [21]
С несомненностью установлено, что некоторые природные нафтеновые кислоты являются производными нафтеновых углеводородов циклопентанового ряда; карбоновые кислоты этого типа, по-видимому, и составляют главную массу нафтеновых кислот. [22]
Недавно [36] в вопросе о строении природных нафтеновых кислот сделан новый, важный шаг вперед. [23]
Несомненно установленной является, принадлежность некоторых природных нафтеновых кислот к кислотам ряда циклопентапа, которые1, по-видимому, и составляют главную массу нафтеновых кислот. [24]
Недавно [36] в вопросе о строении природных нафтеновых кислот сделан новый, важный шаг вперед. [25]
Так как, однако, у большинства природных нафтеновых кислот строение основного ядра еще недостаточно выяснено, то при их обозначении приходится довольствоваться ссылкой на эмпирический состав кислоты, иначе говоря, указанием того нафтена, естественным продуктом окисления которого является данная кислота или же us которого она может быть выведена замещением водорода на карбоксильную группу. Необходимо ясно представлять себе различие этих способов обозначения нафтеновых кислот: так, например, кислота СН3С5И8С02Н по первому способу должна быть названа метилциклопентанкарбоновой кислотой, по второму способу - гептанафтеновой кислотой, по третьему - гексанафтенкарбоновой кислотой. [26]
Так как, однако, у большинства природных нафтеновых кислот строение основного ядра еще недостаточно выяснено, то при их обозначении приходится довольствоваться ссылкой на эмпирический состав кислоты, иначе говоря, указанием того нафтена, естественным продуктом окисления которого является данная кислота или же из которого она может быть выведена замещением водорода па карбоксильную группу. [27]
Подведем итоги всему, что известно о строении природных нафтеновых кислот. [28]
Как видно из данных табл. 72, кислотные числа природных нафтеновых кислот колеблются в весьма широких пределах, постепенно понижаясь с утяжелением исходного дестиллата. А так как кислотность S находится в обратной зависимости от молекулярного веса М кислоты ( по формуле для одноосновной кислоты М 56100: S), то те же данные указывают, что нафтеновые кислоты, выделенные из различных дестиллатов, глубоко различаются между собой своим молекулярным весом. С утяжелением исходного дестиллата молекулярный вес кислот, естественно, в соответствии с температурой кипения дестиллата, постепенно повышается. [29]
Как видно из данных табл. 72, кислотные числа природных нафтеновых кислот колеблются в весьма широких пределах, постепенно понижаясь, с утяжелением исходного дестидлата. А так как кислотность S находится в обратной зависимости от молекулярного веса М кислоты ( по формуле для одноосновной кислоты М 56100: S), то те же данные указывают, что нафтеновые кислоты, выделенные из различных дестиллатов, глубоко различаются между собой своим молекулярным весом. С утяжелением исходного дестиллата молекулярный вес кислот, естественно, в соответствии с температурой кипения дестиллата, постепенно повышается. [30]