Cтраница 3
Кислоты гидроароматнческого ряда во всяком случае не составляют главной массы природных нафтеновых кислот, и если входят в состав последних, то в незначительных количествах. [31]
Подведем итоги всему, что и & вестно о строении природных нафтеновых кислот. [32]
Кислоты гидроароматического ряда во всяком случае также не составляют главной массы природных нафтеновых кислот и входят в состав последних лишь в незначительном количестве. [33]
Кислоты гексагидроароматического ряда, во всяком случае, не составляют главной массы природных нафтеновых кислот, и если и содержатся в последних, то в незначительных количествах. [34]
Кислоты гексагидроароматического ряда, во всяком случае, не оставляют главной массы природных нафтеновых кислот, и если и содержатся в последних, то в незначительных количествах. [35]
Кальциевые соли нафтеновых и карбоновых кислот, применяемых в качестве катализатора, приготовляются из щелочных солей природных нафтеновых кислот и технических карбоновых кислот ( получаемых, в свою очередь, окислением деароматизированного парафинистого дистиллята) путем обменной реакции при нагревании с водным раствором хлористого кальция. [36]
При оценке этого опытного материала прежде всего необходимо иметь в виду, что в большинстве случаев описанные в литературе природные нафтеновые кислоты ни в коем случае нельзя считать за индивидуальные соединения. [37]
Напротив, кислоты типа CnH2rJCHC02H, в которых карбоксильная группа связана непосредственно с эпициклическим радикалом, подобно, например, рассмотренной выше 1 2-метилциклопентанкарбоновой кислоте, встречаются среди природных нафтеновых кислот несравнимо реже. [38]
Напротив, кислоты типа СПН2 СНС02Н, в которых карбоксильная группа связана непосредственно с эпициклическим радикалом, подобно, например, рассмотренной выше 1 2-метилциклопентанкарбоновой кислоте, встречаются среди природных нафтеновых кислот несравнимо реже. [39]
![]() |
Значения адгезии ( в кг / см2 битумов при различных температурах эксплуатации. [40] |
В Институте неорганической и физической химии АН Азербайджана была сделана попытка подбора рецептур битумно-основных композиций для антикоррозионных покрытий трубопроводов, антисептированных новыми антимикробными присадками, синтезированных на базе промышленных алкилфеноля-тов и природных нафтеновых кислот. [41]
Далее, в другой работе этими автора-ци было установлено что при крэкинге под давлением непредельной алифатической кислоты ( эксперименты ставились с олеиновой кислотой) последняя распадается с образованием не только нафтеновых углеводородов, но и циклических кислот, по свойствам идентичных с природными нафтеновыми кислотами. Харичкова и по гидютезе Энглера. [42]
Доказательства того, что карбоксильная группа не находится в оамом цикле, состоят в том, что синтетически приготовленные нафтеновые кислош из нафтеновых углеводородов, представляют собой кристаллические тела удельного веса выше единицы, за исключением гексагидротолуиловой кислоты с удельным весом 0 9875 при 20, тогда как природные нафтеновые кислоты - жидкие тела, более легкие, чем вода. [43]
Для природных нафтеновых кислот, про которые Марковников правильно сказал, что они так относятся к нафтенам. Марковников неоднократно высказывался о необходимости практического применения нефтяных кислот, а также указывал на целесообразность использования кислых гудронов в качестве, например, суррогата природного асфальта. [44]
Уже в первом исследовании кавказской нефти Марковников и Оглоблин выделяли и изучали нефтяные кислоты. Для природных нафтеновых кислот, про которые Марковников правильно сказал, что они так относятся к нафте-нам, как жирные кислоты относятся к парафинам, он получал многочисленные производные и соли различных металлов и изучал их свойства. Марковников неоднократно высказывался о необходимости практического применения нефтяных кислот, а также указывал на целесообразность использования кислых гудронов в качестве, например, суррогата природного асфальта. [45]