Тиокарбоновая кислота

Cтраница 1

Тиокарбоновые кислоты реагируют с акрилонитрилом в присутствии щелочей. [1]

Тиокарбоновые кислоты реагируют с акрилонитрилом в присутствии щелочей. Имеются патентные указания, что продукты цианэтилирования тиокарбоновых кислот находят применение при изготовлении лаков ио. [2]

Тиокарбоновые кислоты являются сильными ацетилирующими агентами; они легко присоединяются по двойной алкеновой связи. [3]

Амиды тиокарбоновых кислот взаимодействуют с хлористым окса-лилом аналогично амидам карбоновых кислот. [4]

У тиокарбоновых кислот основные свойства С0 - грушш недостаточны для прочного связывания протона в форме SC - ОН. При наличии электронодонорных заместителей основные свойства С0 - группы повышаются и появляется тионная форма. Этот эффект ярче проявляется в полярных растворителях, обладающих нивелирующим действием. Таким образом, и у тиокарбоновых, и у тиокислот фосфора электронодонорные радикалы способствуют тионной форме, а электроно-акцепторные - тиольной форме. Однако у первых устойчива тиольная форма, а у вторых - тионная. Поэтому нивелирующие растворители у тиокарбоновых кислот способствуют повышению концентрации тион-ных форм, а у тиокислот фосфора - тиольных. [5]

Амиды ароматических тиокарбоновых кислот, к которым относится префикс, при нагревании с дигидратом щавелевой кислоты до 190 - 200 С образуют оксамид, который можно обнаружить по специфической реакции с тиобарбитуровой кислотой. [6]

Оловоорганические соли тиокарбоновых кислот; оловоорганические ксан - - тогенаты и дитиокарбаматы. Все оловоорганические ксантогенаты отличаются неприятным запахом. [7]

При взаимодействии тиокарбоновых кислот, меркаптанов, тиофенолов с масляным альдегидом, ацетальдегидом или кетонами образуются тио-ацетали или тиокетали. Так, например, предел прочности при растяжении поливинилхлоридной пленки с бутиральдибензил-меркапталем состава 60: 40 равен 2 кгс / мм. [8]

Названия солей тиокарбоновых кислот производят от названия кислоты, заменяя его окончание ( - ic acid) окончанием - ат ( - ate) и помещая первым название катиона. [9]

Исключение составляют эфиры тиокарбоновых кислот ( например, ДЛТДП), которые самостоятельно действуют как антиоксиданты. Они нетоксичны, чем объясняется их почти универсальное применение в качестве антиоксидантов для стабилизации полипропилена. [10]

Таким способом получаются эфиры карбоновых и тиокарбоновых кислот, амиды и ангидриды кислот. Впрочем, последние образуются как побочные продукты в ходе синтеза карбоновых кислот за счет того, что часть получающейся кислоты принимает участие в реакции вместо воды. [11]

Реакции с тиолами и тиокарбоновыми кислотами могут привести к сшиванию эластомера. [12]

Если в аналогичную реакцию вместо тиокарбоновых кислот вводить меркаптаны RSH, то не удается выделить промежуточно образующихся неустойчивых тиолятов ( CH3) 3Sb ( SR) 2, полностью распадающихся на триметилстибин и соответствующий дисульфид ( ср. [13]

Устойчивость комплексов серебра с тиокарбоновыми кислотами. [14]

Серебро образует растворимые комплексные соединения с многими тиокарбоновыми кислотами. Состав и устойчивость этих соединений определены различными методами. [15]

Страницы: 1 2 3 4