Фосфоновая фосфиновая кислота

Cтраница 1

Фосфоновые и фосфиновые кислоты - бесцветные жидкости или кристаллические вещества; растворяются в воде. [1]

Фосфонистые, фосфинистые, фосфоновые, фосфиновые кислоты и их производные. [2]

Производные фосфоновых и фосфиновых кислот находят применение в качестве инсектицидов для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. Кроме упомянутого выше хлорофоса отметим широко используемый за рубежом для той же цели препарат EPN и его этильный аналог - медицинский препарат армии, применяемый для лечения глаукомы. [3]

Производные фосфоновых и фосфиновых кислот и их тиоаналоги относительно легко получаются в оптически активной форме после расщепления рацематов соответствующих кислот. [4]

Амиды фосфоновых и фосфиновых кислот при реакции с фосгеном частично расщепляются по связи Р - N. Поэтому наряду с изоцианатами в этом случае образуется ряд побочных продуктов, в том числе и хлорангидриды соответствующих кислот фосфора. [5]

До 1950 г. синтезы различных фосфоновых и фосфиновых кислот были основаны на применении главным образом двух методов: перегруппировки Арбузова и реакции Михаэлиса - Бекксра. Впоследствии были открыты новые препаративные пути: реакция галоидных алкилов с треххлористым фосфором в присутствгп. [6]

Существует много специфических методов синтеза фосфоновых и фосфиновых кислот, содержащих в алкильном радикале разные функциональные группы. [7]

Хлорокись фосфора, а также хлорангидриды фосфоновых и фосфиновых кислот реагируют с магнийорганическими соединениями с образованием симметричных и несимметричных фосфино-ксидов. [8]

Из фосфорорганических производных наиболее устойчивы и важны соединения пятиковалентного фосфора: производные фосфоновых и фосфиновых кислот. [9]

Реакция имеет общий характер и дает возможность получать с хорошими выходами самые разнообразные изоцианаты фосфорной, фосфоновых и фосфиновых кислот. Получение исходных веществ - производных фосфазоугольных кислот - также не представляет трудностей. Поэтому изоцианаты фосфора являются сейчас легко доступными веществами. [10]

Физические свойства некоторых алифатических эфиров диэтилфосфиновой849, метилтиофосфоновой489 и фосфорной8 0 кислот ( дизфиры. [11]

В табл. 22 представлены экспериментально найденные ( в воде) значения констант ионизации некоторых эфиров фосфорной кислоты, фосфоновых, фосфиновых кислот и их монотиоана-логов. [12]

Что касается химии фосфора, то среди его органических производных основу составляют алкил - и арилфосфины, оксиды триалкил - и триарилфос-финов, сложные эфиры алкил ( арил) фосфоновых и фосфиновых кислот. [13]

В химии фосфорорганических соединений наиболее устойчивы производные фосфора в высших валентных состояниях; фосфины - сильные восстановители ( низшие фосфины самовоспламеняются на воздухе), а окиси третичных фосфинов, фосфоновые и фосфиновые кислоты вовсе лишены окислительных свойств. С другой стороны, есть некоторые функции азота, такие, как, например, азосоедн-нения R - N - N - R, которых не существует в химии фосфора. [14]

Из общего числа структурно изученных ФОС - 70 % приходится на долю 4-координационных, среди которых известны следующие основные типы: фосфониевые соли, фосфиноборины, 4осфонитрилы ( фосфазены), фосфоновые и фосфиновые кислоты и их производные, фосфиноксиды и сульфиды, фосфинимины ( фосфазосоединения), фосфорные илиды и некоторые другие. [15]

Страницы: 1 2