Cтраница 2
Некоторые группы полимеров и сополимеров, содержащих фосфор, к числу которых относятся продукты на основе р 1-ненасыщен-ных эфиров некоторых кислот фосфора, либо на основе ариловых эфиров ОС Р - или Р у-ненасыщенных фосфоновых и фосфиновых кислот, обнаруживают хорошее сцепление с различными материалами и пригодны для изготовления химически - и огнестойких защитных лаков и пленок. Для этих же целей пригодны сополимеры, получаемые конденсацией некоторых эфиров дихлорфосфорных кислот с диаминами или мочевиной, и гомополиконденсацией диамидофосфо-новых производных. Покрытия и клеи, которые кроме упомянутых свойств обладают подобно каучуку эластичностью, могут быть получены при помощи фосфонитрильных производных. Этот класс соединений вызвал значительный интерес11 не только вследствие того, что различные его представители применяются почти во всех областях, в которых нашли применение органические соединения фосфора, но, как будет показано далее, еще и по другим причинам. [16]
Фосфоновые и фосфиновые кислоты образуются при окислении фосфонистых и фосфинистых кислот. [17]
В промышленности наиболее широко используют экстрагенты двух групп, в которых атом кислорода связан с атомом фосфора или углерода. К первой группе относятся эфиры фосфорных, фосфоновых и фосфиновых кислот, а также фосфиноксиды-ко второй - простые и сложные эфиры, спирты, кетоны. Несмотря - на принципиальное сходство механизма экстракции, между этими группами существуют большие различия. [18]
Высокая избирательность фосфорорганических соединений в ионам уранила позволяет выбрать эти вещества как электродноактивные по отношению к иону UO /, так как для жидкостных мембран имеется корреляция между электродными и экстракционными свойствами. Из мономерных соединений в настоящей работе исследованы: эфир фосфорной кислоты трибутилфосфат ( ТБФ), диокиси тетраарилметиленди-фосфинов, органофосфорные, фосфоновые и фосфиновые кислоты. [19]
За последние годы значительное количество работ посвящено изучению природы кислых фосфорорганических экстрагентов и их поведения в разбавителях. Криоскошгческие измерения [94, 108, 109], нзопиестические [108, 110-112] и ИК-спектроскопия [ 109, 113 - 1151 подтвердили выводы о том, что моноосновные эфиры фосфорных, фосфоновых и фосфиновых кислот димеризованы в неполярных ароматических и алифатических разбавителях и мономерны в спиртах, в то время как в хлороформе присутствуют обе формы. Двухосновные эфиры фосфорных кислот высоко полимеризованы в алифатичоских углеводородах и, по-видимому, только гексамерны в ароматических углеводородах и четыреххлористом углероде, димерны в гексоне и хлороформе и мономерны в метаноле. [20]