Химически чистая азотная кислота

Cтраница 2

Для получения нитрата серебра растворяют серебро в химически чистой азотной кислоте, раствор выпаривают досуха. [16]

Для получения нитрата серебра высокого качества сырьем служат химически чистая азотная кислота и аффинажное серебро. Последнее содержит 99 9 % серебра и употребляется в виде плиток или грануль. [17]

К 50 мл анализируемой воды прибавляют 0 5 мл химически чистой азотной кислоты удельного веса 1 2 и кипятят в течение 3 - 5 мин. После охлаждения к раствору прибавляют 1 мл 15 % - ного раствора роданистого аммония. В испытуемой воде не должно быть розового окрашивания. [18]

Набор химикатов должен содержать 10 % - ные растворы: химически чистой азотной кислоты; химически чистой серной кислоты; химически чистого азотнокислого серебра; химически чистой желтой кровяной соли и дистиллированную воду, проверенную на отсутствие железа и хлора. [19]

В коническую колбу отмеривают пипеткой 25 мл титрованного раствора AgNO3, подкисленного химически чистой азотной кислотой, прибавляют 2 - 3 мл раствора железо-аммиачных квасцов ( индикатор), подставляют колбу под бюретку, подложив лист белой бумаги, и титруют раствором роданистого аммония до красноватого окрашивания. Раствор NH4CNS приливают из бюретки медленно, по каплям, все время сильно взбалтывая жидкость в колбе. Образующееся роданистое серебро свертывается и быстро оседает на дно колбы; поэтому жидкость над осадком будет более прозрачной и в ней легче наблюдать появление красного окрашивания. [20]

При необходимости повторного использования фильтры обесцвечивают в течение 8 - 10 минут крепкой химически чистой азотной кислотой, налитой в сосуд небольшой емкости. Фильтры погружают в кислоту партиями по 10 - 15 штук. Через 8 - 10 минут кислоту переливают во второй такой же сосуд, а обесцвеченные ( пожелтевшие) фильтры смывают в большой сосуд с водопроводной водой, подвергая их промыванию до тех пор, пока проточная вода не будет вполне нейтральной. Промытые фильтры высушивают на воздухе, как описано выше, складывают пачками, завертывают в стерильную марлю и сохраняют в 30 % спирте. [21]

Стандартная серия растворов для приготовления перлов. [22]

Видимые остатки плавня удаляют механически, затем платиновую петлю накаливают докрасна в окислительном пламени горелки и погружают на 2 - 3 сек в концентрированную химически чистую азотную кислоту и снова прокаливают. Таким образом петлю обрабатывают несколько раз и проверяют на отсутствие флуоресценции. Фильтры должны быть проверены на отсутствие флуоресценции и гасителей флуоресценции. Для этого их обрабатывают в аналогичных условиях, как и пробу. [23]

В тонкостенном фарфоровом горшке емкостью 20 л, со стеклянной или глиняной мешалкой, нагревают на водяной бане 7 5 кг 22 % - ной химически чистой азотной кислоты ( Acidum nitricum DAB VI 10 % Aqua destillata) до 35 и затем медленно при помешивании вносят 750 г чистого гидрастина в виде тонкого порошка. Во время поднятия температуры нужно быть очень осторожным, так как реакция экзотермична. Вскоре после начала реакции нужно брать пробы. Стеклянной палочкой берут каплю на часовое стекло, прибавляют аммиака и смотрят, появится ли осадок или помутнение. [24]

При проверке бумаги и тканей, используемых в качестве прокладок в сухих электролитических конденсаторах, испытуемый раствор обычно приготовляется кипячением 5 г воздушно-сухой мелко нарезанной бумаги или ткани в 100 мл разведенной в отношении 1: 9 химически чистой азотной кислоты. Кипячение производится в колбе, покрытой воронкой, при непрерывном помешивании. После охлаждения раствор фильтруют через тщательно промытый бумажный фильтр. [25]

Непрореагировавший трихлорпропен вновь возвращался в реакцию только после того, как он был очищен пропусканием через растворы едкого натра, серной кислоты, а затем через безводную натронную известь; после этого его ректифицировали при низкой температуре. Нитрующим агентом служила химически чистая азотная кислота ( 70-процентная HN03; уд. [26]

Приготовленная окислением трижды сублимированного белого мышьяка химически чистой азотной кислотой мышьяковая кислота известной концентрации заливалась в сосуды. [27]

Его готовят следующим образом: 55 мл концентрированной химически чистой азотной кислоты ( плотность 1 40) помещают в мерную литровую колбу, доливают дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. [28]

К 50 мл анализируемой воды прибавляют 0 5 мл химически чистой азотной кислоты удельного веса 1 15 и несколько капель 10 % - ного раствора азотнокислого серебра. В течение 1 - 2 мин содержимое колбы перемешивается путем встяхивания. Появление хотя бы следов мути или опалесценции свидетельствует о наличии в воде хлора. [29]

Для определения хлоридов в разовых пробах промывочных вод в зависимости от их концентрации применяются следующие методы: объемно-ртутный, колориметрический и нефелометриче-ский. Мутные пробы промывочных вод перед анализом или фильтруются через пористые стеклянные фильтры, или подкисляются химически чистой азотной кислотой для растворения мути. [30]

Страницы: 1 2 3