Cтраница 1
Образовавшаяся азотная кислота стекает с тарелки на тарелку, поглощает идущие навстречу нитрозные газы и постепенно увеличивает концентрацию, которая на выходе из абсорбера достигает 47 - 49 мас. На одну из тарелок в средней части колонны насосом подается азотная кислота 25 % - ной концентрации, образовавшаяся в газовых холодильниках-промывателях. Полученная продукция ( 47 - 49 % - ная HNO3) направляется в продувочную колонну, в которой с помощью воздуха выделяются растворенные оксиды азота, и отбеленная кислота самотеком поступает на склад неконцентрированной азотной кислоты. Нитрозные газы после продувочной колонны направляются в компрессор. После смешения газы поступают в реактор И, где на ванадиевом катализаторе АВК. [1]
Количество образовавшейся азотной кислоты определяется в каждом опыте титрованием. Что касается теплоты образования раствора азотной кислоты из азота, кислорода и воды в условиях процесса, протекающего в бомбе, то он несколько различен в зависимости от концентрации этого раствора. [2]
Пары аммиака служат для нейтрализации образовавшейся азотной кислоты, растворяющей мышьяковистокислое серебро. [3]
Для определения поправки на теплоту образовавшейся азотной кислоты стакан с собранной водой покрывают стеклом, нагревают до кипения и кипятят 5 мин. Охладив содержание стакана, прибавляют к нему две капли раствора фенолфталеина и титруют 0 1 н раствором едкого натра ( но содержащего углекислоты) до появления неисчезающсй розовой окраски. [4]
Далее проводят работу и определяют массу образовавшейся азотной кислоты и выход ее в процентах, как описано в первом варианте получения азотной кислоты. [5]
На выходе из холодильника-конденсатора 16 от нитрозных газов отделяется образовавшаяся азотная кислота, которая проходит фильтр 17 для улавливания частиц платины, уносимых газами из контактного аппарата. [6]
Из нитроэных газов по выходе из холодильника 16 выделяется образовавшаяся азотная кислота, поступающая в среднюю часть колонны 18, предварительно пройдя фильтр 17, для улавливания платины, частицы которой уносятся газами из контактного аппарата, а наиболее крупные из них оседают при конденсации паров. [7]
Затем, промывая внутренние части бомбы, определяют количество образовавшейся азотной кислоты. [8]
![]() |
Схема производства азотной кислоты каталитическим окислением аммиака. [9] |
Более сильное нагревание невыгодно, так как вызывает разрушение образовавшейся азотной кислоты. [10]
Процесс осложняется следующим: обменная реакция протекает не полностью и образовавшаяся азотная кислота реагирует с избытком хлорной кислоты, образуя перхлорат нитро-ния. Полностью освободить от этой примеси образовавшийся перхлорат металла весьма затруднительно. [11]
Таким же путем с учетом количества окисленной окиси азота и образовавшейся азотной кислоты рассчитывается тепло, выделяющееся на каждой тарелке. При этом следует учитывать теплоту разбавления кислоты с уменьшением ее концентрации. [12]
![]() |
Принципиальная схема производства концентрированной азотной. [13] |
Не вошедшая в реакцию избыточно взятая двуокись азота отделяется от образовавшейся азотной кислоты и возвращается обратно в производство. [14]
После поглощения окислов азота нейтральным 3 % - ным раствором перекиси водорода образовавшаяся азотная кислота может быть определена методом ацидиметрического титрования [453, 647, 1190] стандартным раствором гидроокиси натрия с потенцио-метрическим или визуальным обнаружением КТТ. Этот метод обеспечивает большую точность определения. [15]