Образовавшаяся азотная кислота

Cтраница 2

Исходя из практических данных, принимаем концентрацию кислоты на выходе из холодильника при 40 С равной 25 % и определяем количество образовавшейся азотной кислоты по давлению водяных паров над этой кислотой. [16]

В процессе разрушения нитратом аммония и серной кислотой одновременно в реакционной смеси идут два процесса: минерализация азотной кислотой, образующейся при взаимодействии нитрата аммония с серной кислотой, и частичная денитрация образовавшейся азотной кислоты под влиянием сульфата аммония. [17]

А - изотермическая теплота ее сгорания при данной температуре и данных условиях сожжения; b - количество вспомогательного материала, использованного для зажигания брикета; В - теплота его сгорания; с - количество образовавшейся азотной кислоты; С - теплота образования раствора данной концентрации НКОз из N2r), из О2 ( Г и Н2О ( Ш) и D - энергия, сообщенная калориметру для зажигания образца. [18]

В обоих случаях в крутлодонные колбы, из которых предварительно откачивают воздух, набирают пробы газа по весу или объему. После растворения окислов азота в водном растворе перекиси водорода определяют количество образовавшейся азотной кислоты. По количеству щелочи, пошедшему на титрование образовавшегося раствора азотной кислоты, рассчитывают общее содержание окислов азота в анализируемом газе. [19]

Определение содержания азота в лаковом коллоксилине проводят следующим образом. Омыляют нитроцеллюлозу концентрированной ( 97 - 98 % - ной) серной кислотой, затем восстанавливают образовавшуюся азотную кислоту металлической ртутью в присутствии серной кислоты ( в нитрометре Лунге) и измеряют объем образовавшейся окиси азота. [20]

На каждый миллимоль образовавшейся кислоты выделяется 14 3 кал ( 14300 кал на грам. Следовательно, для того чтобы подсчитать все тепло, полученное калориметром за время опыта, необходимо учесть и тепло, выделившееся за счет образования и растворения в воде азотной кислоты. Количество образовавшейся азотной кислоты определяют титрованием смыва бомбы децинормальным раствором едкого натра. Для этого стакан со смывом покрывают стеклом, нагревают до кипения и кипятят в течение 5 мин. [21]

Опыт выполняют по методике для определения теплотворной способности топлива ( см. стр. При определении водяного эквивалента калориметра по бензойной кислоте вводят поправку на теплоту образования азотной кислоты. Количество образовавшейся азотной кислоты определяют в смыве бомбы после сжигания. Водный раствор предварительно нагревают до кипения и выдерживают 5 мин для удаления двуокиси углерода. [22]

Азотная кислота, образовавшаяся в конденсаторе, проходит через сепаратор и фильтр для отделения частиц платины, уносимых нитрозными газами из контактного аппарата, и поступает далее в абсорбционную колонну. Нитрозные газы из конденсатора направляются в сепаратор, где отделяются от кислоты, а затем в нижнюю часть абсорбционной колонны, проходя ее снизу вверх. Сверху в абсорбционную колонну подается вода, а образовавшаяся азотная кислота концентрацией 58 - 60 % выводится из колонны снизу через автоматический клапан. Для отвода тепла, выделяющегося в колонне при образовании азотной кислоты, на тарелках колонны расположены змеевики с циркулирующей в них холодной водой. [23]

В обоих случаях применяют для анализа круглодонные колбы, из которых предварительно откачивают воздух. После этого в колбы набирают лробы газа. После растворения окислов азота в находящейся в колбе воде, к которой добавлена перекись водорода, определяют количество образовавшейся азотной кислоты. По количеству щелочи, пошедшему на титрование раствора азотной кислоты, рассчитывают общее содержание окислов азота в анализируемом газе. [24]

Схема концентрирования разбавленной азотной кислоты. / - испаритель разбавленной азотной кислоты. 2-барбо-тажная концентрационная колонна. 3 - конденсатор. 4 - холодильник. [25]

Этот процесс проводится в специальных автоклавах при температуре около 75 С под давлением 50 атм. Для смещения равновесия реакции в сторону образования азотной кислоты, а также для увеличения скорости реакции необходимо, чтобы в смеси, поступающей в автоклав, был избыток четырехокиси азота. Обычно количество четырехокиси азота превышает стехиомет-рический расход в 1 75 раза. Не вошедшая в реакцию избыточно взятая четырехокись азота отделяется от образовавшейся азотной кислоты и возвращается обратно в производство. [26]

При этом температуру в колбе поддерживают в пределах ПО-120 с помощью электроплитки, используя термометр. Пары кислоты конденсируются в приемнике. Перегонку производят в течение часа. Температуру постепенно повышают от 110 до 120, так как кислота становится более разбавленной и, согласно данным диаграммы, показанной на рис. 50, температура кипения ее повышается. После окончания перегонки количество образовавшейся азотной кислоты измеряют мерным цилиндром и определяют ее плотность ареометром. [27]

Возвращаясь к вытеснению соляной кислоты серною из поваренной соли, для дальнейшего уяснения Бертоллетова учения [293] можно привести тот факт, что поваренная соль может быть вполне разложена азотною кислотою с образованием NaNO3, HC1 и, обратно, селитра может быть вполне разложена хлористым водородом, подобно тому, как оне разлагаются серною кислотою. Это происходит, однако, только тогда, когда в первом случае будет взят большой избыток азотной кислоты, а во втором - соляной кислоты, и если происходящая кислота удаляется. Если в фарфоровую чашку положить поваренную соль, прибавить к ней азотной кислоты и нагревать, то удаляется некоторое количество соляной и азотной кислот. Если затем прибавить новое количество азотной кислоты, то опять наступит взаимодействие, опять некоторая доля хлористого водорода выделяется и при нагревании удаляется вместе с азотною кислотою. Если, наоборот, NaNO3 облить соляною кислотою и нагреть, то вытесняется часть азотной кислоты и при испарении удаляется избыток соляной кислоты вместе с образовавшеюся азотною кислотою. Повторяя прием, избытком хлористого водорода можно вытеснить азотную кислоту, как избытком ее можно вытеснить хлористый водород. Влияние массы действующего вещества и влияние летучести здесь выказывается с очевидностью. Так как в этих опытах НС1 вытесняется HNO3, и обратно, то и можно утверждать, что не от особо большой меры сродства серная кислота вытесняет хлористый водород, а это взаимодействие совершается только потому, что серная кислота нелетуча, тогда как образующаяся хлористоводородная летуча. [28]

Страницы: 1 2