Cтраница 1
Циклические кислоты именуются в последнюю очередь, например 1-стеаро - 2-олео - 3-чальмугрин. [1]
Циклические кислоты и их производные 44, 45 - спирты 22 ел. [2]
Циклические кислоты, выделенные Лохте с сотрудниками [83], включают циклопентанкарбоновую и циклогексанкарбо-новую кислоты, а также их моно -, ди - и триметилпроиз-водные. [3]
Циклические кислоты и их производные 44, 45 - спирты 22 ел. [4]
Новая двухосновная циклическая кислота, изомер апокамфорной кислоты, названная нами апофенхокамфорной. Кислота получена дальнейшим окислением изокамфенилоиа хамелеоном, а также обнаружена в кислотном слое от нитрования камфонилаиа. [5]
Предельные и непредельные циклические кислоты принципиально не отличаются от соответствующих кислот жирного ряда. Из циклических кислот наибольший интерес представляют ароматические кислоты. [6]
Предельные и непредельные циклические кислоты принци - [ иально не отличаются от соответствующих кислот жирного яда. [7]
Из природных растительных многоатомных циклических кислот наиболее важна циклогексантетраоксикарбоновая, или хинная, кислота С6Н7 ( ОН) 4СООН ( темп, плавл. Эта кислота оптически активна. Впервые она была выделена при переработке коры хинного дерева для извлечения из нее хинина и других алкалоидов. Хинная кислота довольно часто встречается и в других растениях. В зернах кофе и в млечном соке каучуконосов Fictis elastica она содержится в соединении с кофейной кислотой в форме депсида ( стр. [8]
Из природных растительных многоатомных циклических кислот наиболее важна циклогексантетраоксикарбоновая, или хинная, кислота С6Н7 ( ОН) 4СООН ( темп, плавл. Эта кислота оптически активна. Впервые она была выделена при переработке коры хинного дерева для извлечения из нее хинина и других алкалоидов. Хинная кислота довольно часто встречается и в других растениях. В зернах кофе и в млечном соке каучуконосов Ficus elastica она содержится в соединении с кофейной кислотой в форме депсида ( стр. [9]
Названия остатков циклических кислот располагают в последнюю очередь, например, 1-стеаро - 2-олео - 3-чальмутрин. [10]
В некоторых случаях циклические кислоты претерпевают при электрохимическом окислений более сложные превращения. [11]
В природных жирах циклические кислоты встречаются редко, входят в состав массы некоторых тропических растений. [12]
В некоторых случаях циклические кислоты претерпевают при электрохимическом окислении более сложные превращения. [13]
Наиболее высокое содержание циклических кислот в составе получающихся карбоновых кислот наблюдается в тех случаях, где наибольшее количество нафтеновых углеводородов вступило в реакцию. Надо считать доказанным, что при окислении смесей нафтенов с алканами основная масса вторичных продуктов образуется за счет окисления нафтеновых углеводородов. [14]
Содержит также материал по нитрилам циклических кислот. [15]