Циклическая кислота
Cтраница 2
Введение в молекулы полиэфиров звеньев циклических кислот, придающих жесткость цепи и тем самым повышающих энергию активации диффузии жидкости в полимере, способствует повышению химической стойкости сополимеров. [16]
Исключение составляют изовалериа-новая кислота и ряд циклических кислот, содержащихся в некоторых весьма редко встречающихся жирах. [17]
 |
Важнейшие кислоты, выделенные из природных жиров. [18] |
Исключение составляет изовалериановая кислота и ряд циклических кислот, содержащиеся в некоторых весьма редко встречающихся жирах. [19]
Исключение составляют изовалериановая кислота и ряд циклических кислот, содержащиеся в некоторых весьма редко встречающихся жирах. [20]
Нафтеновые кислоты представляют собой трудно разделимую смесь различных циклических кислот. [21]
Действием воды на аллиловый эфир а-метилтриметиленгликольфос-фористой кислоты выделена циклическая кислота. [22]
Очень широко исследовалось электрохимическое фторирование карбоновых и некоторых циклических кислот. Почти во всех случаях процесс протекает с образованием соответствующих перфторацилфторидов. [23]
В качестве составных частей некоторых жиров были найдены и ненасыщенные циклические кислоты. Интересно, что в жирах содержатся преимущественно высшие жирные кислоты с четным числом атомов углерода в молекуле. Кислоты с нечетным чис лом атомов углерода содержатся в жирах лишь в незначительных количествах и в редких случаях. [24]
В качестве составных частей некоторых жиров были найдены и ненасыщенные циклические кислоты. Интересно, что в жирах содержатся преимущественно высшие жирные кислоты с четным числом атомов углерода в молекуле. Кислоты с нечетным числом атомов углерода содержатся в жирах лишь в незначительных количествах и в редких случаях. [25]
Известны амиды не только кислот жирного ряда, но также и циклических кислот. [26]
При действии воды па бензиловые эфиры триметиленгликоль - и сс-метилтриметиленгликольфосфористой кислот получены циклические кислоты. [27]
При проведении реакции по Кижнеру значительно уменьшается выход побочных продуктов и увеличивается выход циклических кислот. [28]
Однако это правило следует применять с осторожностью; оно справедливо только в случае ациклических кислот и циклических кислот приведенного выше типа, карбоксилы которых вследствие свободного вращения цепи могут встретиться и взаимодействовать друг с другом. Напротив, у изофталевой кислоты, несмотря на то, что карбоксилы находятся в положении 1 5, образование ангидрида оказывается невозможным вследствие плоской, жесткой конфигурации молекулы. [29]
Если в случае эфиров тетракарбоновых кислот, полученных описанным выше образом, реакцию применять внутримолекулярно, то получаются циклические кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3