Cтраница 2
Особенно удобны для получения алифатических насыщенных карбоновых кислот. [16]
Муравьиная кислота является первым членом ряда насыщенных карбоновых кислот. Она отличается от остальных членов гомологического ряда тем, что обладает восстановительными свойствами, более заметно выраженными кислотными свойствами и меньшей стабильностью. В промышленности муравьиную кислоту применяют главным образом для коагуляции латекса натурального каучука и как полупродукт в производстве щавелевой кислоты и органических формиатов. [17]
Для аренмонокарбоновых кислот характерны все реакции насыщенных карбоновых кислот в карбоксильной группе. [18]
Муравьиная кислота является первым членом ряда насыщенных карбоновых кислот. Она отличается от остальных членов гомологического ряда тем, что обладает восстановительными свойствами, более заметно выраженными кислотными свойствами и меньшей стабильностью. В промышленности муравьиную кислоту применяют главным образом для коагуляции латекса натурального каучука и как полупродукт в производстве щавелевой кислоты и органических формиатов. [19]
Способ производства алифатических одно - и двухвалентных насыщенных карбоновых кислот или их смеси путем каталитического окисления азотной кислотой, отличающийся тем, что высокомолекулярные монокарбоновые кислоты окисляются концентрированной азотной кислотой в присутствии катализатора, содержащего ванадий. [20]
В достаточно жестких условиях с расплавленными щелочами реагируют также насыщенные карбоновые кислоты. [21]
Получение а, fi - нена сыщенной карбоновой кислоты из насыщенной карбоновой кислоты. [22]
При нагревании солей Са, Ва, Th или Се насыщенных карбоновых кислот в большинстве случаев образуются кетоны. [23]
Алканолы с Си - Сц ( жирные спирты) получают или гидрированием смеси насыщенных карбоновых кислот ( продуктов окисления парафина), или окислением триалкилалюминия. Эти спирты применяют в производстве моющих средств, эмульгаторов, пластификаторов, косметических средств, поверх-ностно-активных веществ. [24]
Какой необходимо взять кетон, чтобы при его окислении получить первые четыре члена гомологического ряда одноосновных насыщенных карбоновых кислот. [25]
Ненасыщенные кислоты образуют по карбоксильной группе функциональные производные ( хлорангидриды, сложные эфиры, амиды) аналогично насыщенным карбоновым кислотам. Гидролиз этих производных приводит к соответствующим исходным кислотам. [26]
С другой стороны, окисление твердого парафина может привести в определенных условиях к получению высокого выхода всего лишь одного типа продукта - насыщенных карбоновых кислот нормального строения. Наиболее оптимальный режим окисления твердого парафина воздухом найден Шаалем еще свыше 70 лет тому назад; усовершенствования, произведенные с тех пор, касаются только отдельных деталей. Окисление проводят при 100 - 150 в присутствии веществ основного характера и солей поливалентных металлов, причем повышенное давление ( 4 - 10 ата) благоприятствует течению процесса. [27]
Этот тип экстракционного процесса относится к распределению простых молекул, например Ь, Вгг, SO2, Os04, GeCl4, углеводородов, насыщенных карбоновых кислот. Он находит применение при экстракции низкополярных органических соединений; в неорганическом анализе его используют главным образом для экстракции галогенов и галогенидов поливалентных металлов. [28]
Иодсодержащую полимерную присадку, обладающую противо-износными и другими свойствами, получают при взаимодействии иода с сополимером алкилфумарового эфира, эфира поливинилового спирта и низкомолекулярной насыщенной карбоновой кислоты [ пат. [29]
Окисление углеводородов метанового ряда и альдегидов, а также реакции между олефинами, окисью углерода и водой или между спиртами и окисью углерода являются важнейшими реакциями, при которых образуются насыщенные карбоновые кислоты. [30]