Cтраница 3
Непредельные карбоновые кислоты, в молекулах которых карбонильная группа не связана непосредственно с атомом углерода, несущим кратную углерод-углеродную связь, не проявляют каких-либо свойств, которые были бы не присущи алкенам или насыщенным карбоновым кислотам. То же относится и к производным этих кислот. [31]
Эту реакцию катализируют воздействием актиничного света. В аналогичных условиях хлористый сульфурил реагирует также с жирными и другими насыщенными карбоновыми кислотами, в результате чего образуются сульфохлориды. Группа - SO2C1, повидимому, замещает один из атомов водорода при атоме углерода, находящемся в 3-положении по отношению к карбоксильной группе. [32]
Интересным применением этого метода является построение алифатических карбоновых кислот с разветвленной цепью, по Фордайсу и Джонсону [1135], при помощи реакции с хлорангидри-дами моноэфиров дикарбоновых кислот с изоалкилмагнийброми-дами. При этом получаются эфиры кетокислоты с разветвленной цепью, которые можно перевести, по Клемменсену, с цинком и соляной кислотой в насыщенные карбоновые кислоты. [33]
УВ нефтей и битумоидов РОВ пород являются алифатические карбоновые кислоты, входящие в состав липидов. Полимеризация и поликонденсация ненасыщенных и насыщенных карбоновых кислот на ранних стадиях преобразования РОВ приводит к образованию сложной трехмерной макромолекулы керогена, содержащей наряду с алкановыми и циклановыми ареновые структуры. При термической и термокаталитической деструкции керогена при катагенезе образуется смесь УВ, содержащая А. Аминокислоты типа фенил-аланина в определенных условиях могут дать простейший А. В то же время лигнин высших наземных растений, несмотря на наличие в нем ареновых циклов, нельзя, по-видимому, считать существенным источником А. [34]
Однако возможно также прогоркание жиров под влиянием бактерий и плесневых грибков. Этому разложению подвергаются и жиры, содержащие насыщенные жирные кислоты. Плесневые грибки действуют на насыщенные карбоновые кислоты, расщепляя их по принципу ( 3-окисления, причем здесь, по-видимому, не образуется 3-окси-кислот в качестве промежуточных продуктов, как при классическом ( З - окислении ( стр. [35]
Однако возможно также прогоркание жиров под влиянием бактерий и плесневых грибков. Этому разложению подвергаются и жиры, содержащие насыщенные жирные кислоты. Плесневые грибки действуют на насыщенные карбоновые кислоты, расщепляя их по принципу р-окисления, причем здесь, по-видимому, не образуется р-окси-кислот в качестве промежуточных продуктов, как при классическом 3-окислении ( стр. [36]
Влияние вязкости и химической природы масла на механическую стабильность смазок не однозначно. Повышение концентрации загустителя, например стеарата лития 18 - 30, улучшает механическую стабильность смазок. Кальциевые смазки на мылах насыщенных карбоновых кислот не уступают смазкам аналогичного состава на натриевых или литиевых мылах. Природа омыляемого сырья очень сильно влияет на механическую стабильность мыльных смазок. [37]
Сырьем для получения синтетических жирных кислот служат фракции керосиновых и некоторых масляных дистиллятов, а также твердый парафин. Парафин в основном состоит из предельных углеводородов нормального строения. Поэтому при окислении парафина получаются насыщенные карбоновые кислоты с неразветвленной цепью. [38]
Вместо аллилового спирта можно применять и другие ненасыщенные спирты, содержащие не более 8 атомов углерода. Если применяют большой избыток ненасыщенного спирта, то этерифи-цируются оба глицидных остатка. При применении эквимолекулярных количеств образуется смешанный аллилглицидный эфир. Из него можно получить высокомолекулярные термопластичные продукты путем полимеризации или сополимеризации с ненасыщенными соединениями, например стиролом, эфирами ненасыщенных моно - или дикарбоновых кислот или аллилевыми эфирами насыщенных карбоновых кислот. Эти продукты могут найти применение в качестве пластификаторов, стабилизаторов для поливинил-хлорида, в качестве средств защиты от старения смазочных масел или отвердителей для ненасыщенных алкидных смол. [39]