Cтраница 1
Другие карбоновые кислоты подвергаются декарбоксилированию при повышенной температуре под влиянием кислых, а часто и основных катализаторов. [1]
Другие карбоновые кислоты, о которых пойдет речь, встречаются в природе обычно в виде смеси сложных эфиров с глицерином и другими многоатомными спиртами ( это твердые и мягкие жиры, жидкие масла, различные виды воска и др.) и очень редко-в свободном состоянии. [2]
Другие карбоновые кислоты, образующиеся при разрушении ароматических колец, производятся в несравненно меньших количествах. [3]
Подобно другим карбоновым кислотам а-амино-кислоты образуют со спиртами сложные эфиры. [4]
Хлорирование других карбоновых кислот ( пропионовой, масляной и др.) дает не только а -, но также р - и - замещенные хлор-карбоновые кислоты. [5]
От других карбоновых кислот муравьиная кислота отличается тем, что карбоксильная группа ее соединена не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. [6]
С другими карбоновыми кислотами природного происхождения мы познакомимся в разд. [7]
При декарбоксилдрованин других карбоновых кислот, особенно алицикличе-сидх, часто протекают побочные реакции. [8]
В группе других карбоновых кислот были обнаружены также многочисленные соединения, активные как системные фунгициды. Эффективным средством для лечения фузариозного увядания томатов оказалась 2 3 5-трииодбензойная кислота [12], а эфиры 3 5-динитро - 4-алкиламинобензойной и З - нитро-4 - тиоцианбензойной кислот [387] тормозят развитие Erysiphe graminis и Alter-naria solani у овса и помидоров. [9]
Получены также различные галогенопроизводные и других карбоновых кислот, причем в большинстве это а-галогенокислоты. [10]
При действии избытка других карбоновых кислот на триалкилборы при комнатной температуре также могут быть удалены не только одна, но и две алкильных группы; третью удается отщепить при кипячении триалкилборов в растворе диметилового эфира диэтиленгликоля, применяя незначительный избыток органической кислоты. [11]
ПАВ и солеи других карбоновых кислот совершенно меняет их химический состав и, естественно, свойства. [12]
Реакцией кетена с другими карбоновыми кислотами получают смешанные ангидриды. [13]
Выполняют роль стабилизаторов и другие карбоновые кислоты: метансульфоновая, пропионовая, фосфоновая, малеиновая, янтарная, уксусная. [14]
Муравьиная кислота значительно сильнее других карбоновых кислот; но степени диссоциации она приближается к фосфорной кислоте и другим кислотам средней силы. [15]