Cтраница 3
По химическим свойствам арилоксиуксусные кислоты вполне аналогичны другим карбоновым кислотам. Для них характерны реакции образования хлорангидридов и ангидридов, амидов, эфиров и многих других производных. [31]
По химическим свойствам арилоксиуксусные кислоты вполне аналогичны другим карбоновым кислотам. Для них характерны реакции образования хлор ангидридов и ангидридов, амидов, эфиров и многих других производных. [32]
Очевидно, вместо уксусной кислоты можно брать и другие карбоновые кислоты. Тетраметил-5 6-дигидро - 1 3 - ( 4Н) - оксазин, в этом томе. [33]
![]() |
Схема производства терефталевой кислоты ( Бергбау форшунг. Л - первая ступень процесса.. - вторая ступень процесса. S-третья ступень. [34] |
Продукты: терефталевая, пирометиллитовая, фталевая и другие карбоновые кислоты в зависимости от применяемого сырья и глубины проведения процесса. [35]
Ot Муравьиная кислота отличается по своему строению от других карбоновых кислот. [36]
Получается муравьиная кислота теми же способами, что и другие карбоновые кислоты. Наиболее важным техническим способом ее получения является взаимодействие окиси углерода с нагретым едким натром при 120 - 150 С. [37]
Интересно отметить, что склонность к декарбоксилированию проявляют и другие карбоновые кислоты с электроноакцепторными заместителями в а-положении ( см. разд. [38]
Почему муравьиная кислота легко окисляется, отличаясь этим от других карбоновых кислот. [39]
Фосфамиды еще лучше превращаются в кислые фосфиты при обработке муравьиной или другой карбоновой кислотой. [40]
В структуре муравьиной кислоты имеется альдегидная группа, поэтому в отличие от других карбоновых кислот она обладает восстановительными свойствами и в органических реакциях часто используется в качестве восстановителя. [41]
Сложные эфиры уксусной кислоты ( ацетаты) в сравнении со сложными эфирами других карбоновых кислот наиболее часто используются в качестве душистых веществ. Наряду с ацетатами низших алифатических спиртов, обладающих фруктовыми или фруктово-ягодными запахами, широко применяются ацетаты терпеновых спиртов, обладающие в основном цветочными запахами, а также ацетаты ароматических спиртов, имеющие сильный, приятный запах цветов, фруктов и зелени. Все ацетаты, применяемые в качестве душистых веществ, - жидкости, не застывающие при комнатной температуре. [42]
Поскольку с комплексонами, а также с щавелевой, лимонной, винной и другими карбоновыми кислотами образуют комплексы почти все катионы, за исключением катионов щелочных металлов, такой способ осаждения с фотохимическим демаскированием может быть использован для очень многих металлов. [43]
Гидролиз амидов катализируется не только минеральными кислотами, но и уксусной кислотой и другими карбоновыми кислотами. [44]
Поскольку с комплексонами, а также с щавелевой, лимонной, винной и другими карбоновыми кислотами образуют комплексы почти все катионы, за исключением катионов щелочных металлов, такой способ осаждения с фотохимическим демаскированием может быть использован для очень многих металлов. [45]