Слабая карбоновая кислота

Cтраница 1

Слабые карбоновые кислоты в отсутствие катализатора не реагируют с такими устойчивыми диазосоединениями, как диа-зомалоновый эфир или диазокетоны. [1]

Соли слабых карбоновых кислот в водных растворах гидролизованы. Если соль образована сильным основанием, то ее водный раствор имеет щелочную реакцию. [2]

Для титрования слабых карбоновых кислот: стеариновой, бензойной, щавелевой, янтарной, адипиновой, фталевой и оксикислот, включая винную и лимонную кислоты, метод применялся так же успешно, как для титрования ряда моно-и многоосновных фенолов, обычно содержащихся в дистиллятах дегтя. Титрование фе-нольных кислот, включая салициловую и 2-гидрокси-нафтойную кислоты, также дает удовлетворительные результаты. Метод применяется к кислым системам, содержащим слабые кислоты в кето-энольной таутомерной форме. Воган получил удовлетворительные результаты, используя ацетилацетон, эфир ацетоуксусной кислоты, димедон и малоновый эфир. [3]

КМЦ является солью слабой карбоновой кислоты и поэтому в водных растворах ведет себя как полиэлектролит. Кроме воды для Na-КМЦ растворителями могут служить 50 % - ный водный раствор этилового спирта и 40 % - ный водный ацетон; в других органических растворителях Na-КМЦ не растворяется. КМЦ в кислой форме в воде не растворяется. [4]

Влияние степени диссоциации кислот. [5]

Алкоголиз целлюлозой эфиров слабых карбоновых кислот протекает с расщеплением только ацил-кисло-родной связи и образованием сложного эфира целлюлозы. [6]

Дифференцирующее действие растворителей на силу солей и кислот.| Взаимосвязь между рК в ацетоне и воде. [7]

Действительно, наши исследования относительной силы сильных минеральных и слабых карбоновых кислот показали, что отношение в их силе изменяется во всех растворителях, но особенно значительно в растворителях, дифференцирующих силу солей. [8]

Опытные данные при электросинтезе карбоновой кислоты. [9]

Первый соответствует нейтрализации избытка азотной кислоты, второй - слабой карбоновой кислоты. [10]

Натрийкарбоксиметилцеллюлоза ( ГОСТ 5.588 - 70) представляет собой соль слабой карбоновой кислоты. КМЦ хорошо растворяется в холодной воде, вязкость водных растворов Существенно зависит от рН среды. Na-КМЦ физиологически инертна как при попадании внутрь, так и при контакте с кожей и слизистыми оболочками. [11]

Зависимость свойств масла ДС-11.| Зависимость свойств масла ДС-11. [12]

Для определения содержания агрессивных кислот в масле разработан специальный метод, позволяющий при помощи потенциометрического титрования со стеклянным электродом определять содержание агрессивных и слабых карбоновых кислот. Метод основан на различии в диссоциирующей способности этих кислот и позволяет по рН спиртовой вытяжки из масла ( при наличии агрессивных кислот менее 5 2) количественно устанавливать содержание кислот обоих видов. [13]

Данные, полученные при исследовании алкоголиза целлюлозой метиловых эфиров бензойной кислоты и ее замещенных: п-хлор -, п-окси -, п - и о-нитробензойных кислот, а также метиловых эфиров замещенных уксусных кислот - монохлоруксусной, фенил -, фен-окси - и 2 4-дихлорфеноксиуксусной кислот, - подтвердили это предположение. Алкоголиз эфиров слабых карбоновых кислот протекает с расщеплением только связи ацил - кислород и образованием сложного эфира целлюлозы. С увеличением константы диссоциации кислоты степень замещения сложного эфира целлюлозы, полученного в одинаковых условиях проведения реакции алкоголиза, увеличивается. Однако при увеличении степени поляризации сложноэфирной связи эфира, подвергаемого алкоголизу целлюлозой, выше определенного предела ( для эфиров карбоновых кислот с константой диссоциации больше 1 10 - 3) происходит частичное изменение механизма реакции алкоголиза сложного эфира. В этом случае алкоголиз протекает с разрывом как ацил-кислородной, так и алкил-кислородной связи с образованием смешанного эфира целлюлозы, содержащего ацильные и алкильные группы. [14]

Данные, полученные при исследовании алкоголиза целлюлозой метиловых эфиров бензойной кислоты и ее замещенных: п-хлор -, я-окси -, п - и о-нитробензойных кислот, а также метиловых эфиров замещенных уксусных кислот - монохлоруксусной, фенил -, фен-окси - и 2 4-дихлорфеноксиуксусной кислот, - подтвердили это предположение. Алкоголиз эфиров слабых карбоновых кислот протекает с расщеплением только связи ацил - кислород и образованием сложного эфира целлюлозы. С увеличением константы диссоциации кислоты степень замещения сложного эфира целлюлозы, полученного в одинаковых условиях проведения реакции алкоголиза, увеличивается. Однако при увеличении степени поляризации сложноэфирной связи эфира, подвергаемого алкоголизу целлюлозой, выше определенного предела ( для эфиров карбоновых кислот с константой диссоциации больше 1 10 - 3) происходит частичное изменение механизма реакции алкоголиза сложного эфира. В этом случае алкоголиз протекает с разрывом как ацил-кислородной, так и алкил-кислородной связи с образованием смешанного эфира целлюлозы, содержащего ацильные и алкильные группы. [15]

Страницы: 1 2