Cтраница 1
Алифатические и ароматические карбоновые кислоты отщепляют диоксид углерода в присутствии различных катализаторов, содержащих медь. [1]
Неактивированные алифатические и ароматические карбоновые кислоты, не содержащие электроноакцепторных групп, а также фрагментов, которые восстанавливаются легче, чем карб-оксигруппа, дают на подпрограммах в водных [6] и неводных [7, 8] растворителях хорошо выраженную волну, которая, как правило, отвечает восстановлению протонов до водорода. Так, например, волна, соответствующая выделению водорода из уксусной кислоты, наблюдается в ацетонитриле на фоне 0 1 М перхлората тетраэтнч аммония при - 2 3 В ( отн. [2]
Амиды алифатических и ароматических карбоновых кислот реагируют со щелочными растворами иода, брома или хлора, давая первичные амины. Эта так называемая гипо-галогенитная реакция Гофмана позволяет не только синтезировать первичные амины, но и укорачивать углеродную цепь на один атом. [3]
Амиды алифатических и ароматических карбоновых кислот дегидратируются ГМТФК при 220 - 240, образуя с хорошим выходом нитрилы, Предполагается, что реакция. [4]
Амиды алифатических и ароматических карбоновых кислот дегидратируются ГМТФК при 220 - 240, образуя с хорошим выходом нитрилы. [5]
Реакцией амидов алифатических и ароматических карбоновых кислот со щелочным раствором галогена ( хлора, брома или иода) получают первичные амины. В ходе реакции углеродная цепь укорачивается на один атом углерода. Эту реакцию называют также перегруппировкой Гофмана. [6]
Заместители в алифатических и ароматических карбоновых кислотах ( F, Cl, Br, NO2, CH3O) не мешают проведению этой реакции. [7]
В лакокрасочной промышленности используются алифатические и ароматические карбоновые кислоты. [8]
Разработан новый метод получения пентафторбензилъных производных алифатических и ароматических карбоновых кислот и фенолов. [9]
Этот реагент селективно восстанавливает ацилгалогениды алифатических и ароматических карбоновых кислот в эфире, ТГФ или диглиме до альдегидов. [10]
Присоединение реагентов Гриньяра к нитрилам алифатических и ароматических карбоновых кислот ведет к получению аддуктов, при гидролизе которых выделяют кетоны ( см. разд. [11]
По описанной методике можно также определять алифатические и ароматические карбоновые кислоты и их окси -, галоген - и нитропро-изводные. [12]
По описанной методике можно также определять алифатические и ароматические карбоновые кислоты и их окси -, галоген - и нитропрриз-водные. [13]
Из новых соединений перспективными, на наш взгляд, по-рообразующими агентами являются азиды алифатических и ароматических карбоновых кислот, обеспечивающие высокотемпературные условия вспенивания, особенно аллилазиды, интерес к которым в последнее время особенно возрос. [14]
Этот обмен происходит, и часто с хорошими выходами, в случае М - ациламинокислот и при получении виниловых эфиров различных алифатических и ароматических карбоновых кислот. Обычно в качестве катализаторов используют 96 % - ную серную кислоту или моногидрат л-толуолсульфокислоты. [15]