Алифатическая ароматическая карбоновая кислота
Cтраница 2
Алифатические и ароматические карбоновые кислоты окрашивают ее в коричневый цвет, довольно быстро бледнеющий. [16]
Уксусная кислота выделяет двуокись углерода из раствора бикарбоната натрия. Так же ведут себя все алифатические и ароматические карбоновые кислоты, и поэтому проба с бикарбонатом на выделение двуокиси углерода является общепринятым методом качественного обнаружения карбоновых кислот. [17]
Электрофорез в гомогенной буферной системе при унифицированной напряженности поля является стандартным методом, который особенно эффективен при разделении маленьких молекул с постоянным зарядом. Поэтому можно без больших трудностей разделить алифатические и ароматические карбоновые кислоты, сульфокисло-ты, аминокислоты, фенолы, нуклеотиды и амины. [18]
Из полученных эфпров акрилонитрил и метилметакрилат образуется отщеплением молекулы уксусной кислоты при высокой температуре ( см. стр. Переэтерификацию применяют также для получения виниловых эфи-ров алифатических и ароматических карбоновых кислот. [19]
Катализаторами жидкофазного окисления чаще всего являются соли кобальта или марганца. Процесс можно проводить в среде окисляемого углеводорода или полярных растворителей, в основном алифатических и ароматических карбоновых кислот и кетонов. [20]
 |
Схема лаборатогшрй установки окисления толуола воздухом. [21] |
Большой практический интерес представляет подбор эффективного промотора, не повышающего коррозионной агрессивности реакционной среды. После соответствующей проверки в качестве соединений, отвечающих таким требованиям, авторами предложены нитрилы алифатических и ароматических карбоновых кислот. [22]
Катализаторами жидкофазного окисления являются чаще всего соли кобальта или марганца. Можно проводить окисление в среде окисляемого углеводорода и в среде полярных органических растворителей, в основном алифатических и ароматических карбоновых кислот и кетонов. [23]
Анилин уносится с паром и его можно обнаружить в газовой фазе по реакции с n - диметиламинобензальдегидом, с которым он вступает в реакцию ( см. стр. Получается желтое основание Шиффа. На этой реакции может быть основан способ различия анилидов алифатических и ароматических карбоновых кислот, так как последние не вступают в эту реакцию. [24]
Хотя из-за низкой основности амиды не способны катализировать процесс отверждения, но реакция присоединения эпоксидных групп к МН. Поэтому амиды могут действовать только как сшивающие агенты. Поскольку и для этой реакции известная щелочность среды играет положительную роль, рекомендуется добавлять небольшие количества едкого кали или фенолята натрия. В качестве глицидных эфиров применяют в первую очередь эфиры бисфенола А, а также резорцина и гидрохинона; в качестве сшивающих агентов-амиды одно - и многоосновных алифатических и ароматических карбоновых кислот, диацилированные диамины, например диацетильные производные этилендиамина и гексаметилендиамина, а также полиамид, полученный взаимодействием жирных кислот льняного масла с диэтилентриамином. [25]
Хотя из-за низкой основности амиды не способны катализировать процесс отверждения, но реакция присоединения эпоксидных групп к NH2 - rpynne протекает без затруднений при повышенных температурах. Поэтому амиды могут действовать только как сшиваюшие агенты. Поскольку и для этой реакции известная щелочность среды играет положительную роль, рекомендуется добавлять небольшие количества едкого кали или фенолята натрия. В качестве глицидных эфиров применяют в первую очередь эфиры бисфенола А, а также резорцина и гидрохинона; в качестве сшивающих агентов-амиды одно - и многоосновных алифатических и ароматических карбоновых кислот, диацилированные диамины, например диацетиль-ные производные этилендиамина и гексаметилендиамина, а также полиамид, полученный взаимодействием жирных кислот льняного масла с диэтилентриамином. [26]
Страницы: 1 2