Cтраница 2
Декарбоксилирование двухосновных карбоновых кислот относится к числу тех реакций, для которых изотопный эффект углерода был наиболее тщательно изучен различными исследователями. Мы не будем пытаться дать здесь обзор этих работ, а постараемся лишь продемонстрировать на примерах те вопросы, которые возникают при подобных исследованиях. [16]
Распад двухосновных карбоновых кислот изучен сравнительно слабо, и полученные данные в сильной степени зависят от приборных факторов. [17]
Влияние двухосновных карбоновых кислот на наводороживание стальных проволочных катодов показано на рис. 5.9. В этом случае увеличение углеводородного радикала на одну или несколько групп - СН2 - сопровождается увеличением ингибирующего наводороживание действия. Потенциал катода ( при Дк20 и 50 мА / см2) находится в соответствии с относительной эффективностью ингибирующего наводороживание действия: он увеличивается в ряду кислот щавелевая - - эдалоновая - - - янтарная. [18]
Соли нормальных двухосновных карбоновых кислот не способны окисляться путем реакции, подобной реакции Кольбе; но щелочные соли наполовину этерифицированных двухосновных кислот, например CO2Et ( СН2) ЛСО2К, дают реакцию этого типа. Эта реакция была открыта в 1891 г. Брауном и Уокером и обычно называется реакцией Брауна - Уокера. [19]
Сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот и эфиры многоатомных спиртов являются хорошими смазками различных современных приборов, аппаратов и механизмов, требующих от смазочных материалоя качеств, которых не имеют минеральные смазочные масла и животные жиры. [20]
Первым представителем двухосновных карбоновых кислот является щавелевая кислота НООС-СООН. [21]
Сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот и одноатомных спиртов, а также и одноосновных кислот и многоатомных спиртов получаются в промышленных масштабах по одной и той же схеме. [22]
Глмколевые эфиры двухосновных карбоновых кислот весьма быстро полиме-ризуются. [23]
Сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот и одноатомных спиртов, а также и одноосновных кислот и многоатомных спиртов получаются в промышленных масштабах по одной и той же схеме. [24]
Структурная изомерия насыщенных алифатических двухосновных карбоновых кислот обусловлена строением углеродного скелета, ненасыщенных - строением скелета и положением двойных связей. [25]
Продукт этерификации двухосновными карбоновыми кислотами диэпоксидных соединений, у которых эпоксидные группы расположены в одной цепи, например диокиси олеилолеата. Продукты этерификации полимерных глицидных эфиров бисфенола А, у которых несколько более половины гидроксильных труп п этери-фицировано ненасыщенными жирными кислотами, а остальные - алкилтитанатом. А с температурой размягчения 95 - 105 и весом эпоксидного эквивалента 850 - 1000 ( эпон 1004) 280 вес. [26]
Продукт этерификации двухосновными карбоновыми кислотами диэпоксидных соединений, у которых эпоксидные группы расположены в одной цепи, например диокиси олеилолеата. Продукты этерификации полимерных глицидных эфиров бисфенола А, у которых несколько более половины гидроксильных групп этери-фицировано ненасыщенными жирными кислотами, а остальные - алкилтитанатом. А с температурой размягчения 95 - 105 и весом эпоксидного эквивалента 850 - 1000 ( эпон 1004) 280 вес. [27]
В хлорангидридах моноэфиров двухосновных карбоновых кислот реакция идет различно. [28]
В качестве представителя двухосновных карбоновых кислот была подвержена облучению себациновая кислота. [29]
Первый представитель класса двухосновных карбоновых кислот - щавелевая кислота НООС - СООН - была впервые выделена из сока щавеля. Малоновая кислота НООС - СН2 - СООН содержит три углеродных атома, а янтарная НООС - СН2 - СН2 - СООН четыре. [30]