Высшая карбоновая кислота

Cтраница 1

Высшие карбоновые кислоты обладают теми же химическими свойствами, что и низшие. [1]

Высшие карбоновые кислоты с числом углеродных атомов от Сю до С20 получают окислением парафина кислородом воздуха. Процесс проводят - при 100 - 120 С в присутствии катализатора, например солей щелочных металлов. [2]

Высшие карбоновые кислоты с числом углеродных атомов от С10 до С получают окислением парафина кислородом воздуха. Процесс проводят при 100 - 120 С в присутствии катализатора, например солей щелочных металлов. [3]

Высшие карбоновые кислоты были выделены из жиров, поэтому получили название жирных. Эти соединения входят в состав многих липидов, ацилируя соответствующие гид-роксильные группы или аминогруппы. [4]

Высшие карбоновые кислоты, содержащие в цепи различные галогены, в природе редки. Однако ряд простых галогенкарбоновых кислот найден в различных видах водорослей. [5]

Высшие карбоновые кислоты, обычно называемые жирными кислотами, в настоящее время анализируются в основном с помощью газожидкостной хроматографии. Жидкостная колоночная хроматография используется только для нелетучих или термически нестойких производных, таких, как продукты окисления и полимеризации или высоконенасыщенные и полярные производные. [6]

Высшие карбоновые кислоты с числом углеродных атомов от Сю до С2о получают окислением парафина кислородом воздуха. [7]

Высшие карбоновые кислоты с числом углеродных атомов от Сю до С20 получают окислением парафина кислородом воздуха. Процесс проводят при 100 - 120 С в присутствии катализатора, например солей щелочных металлов. [8]

Высшими карбоновыми кислотами в присутствии ВР3 0 ( С2Н5) 2 хорошо ацилируется а-нафтол [182], причем реакция протекает с образованием только 2-ацил - 1-нафтолов. При нагревании на кипящей водяной бане эквимолекулярной смеси а-нафтола и соответствующих кислот с с BF3 0 ( C3H6) a в течение 4 - 5 час. [9]

Высшими карбоновыми кислотами в присутствии BF3 - О НзЬ хорошо ацилируется ос-нафтол [164], причем реакция протекает с образованием только 2-ацил - 1-нафтолов. [10]

Хотя высшие карбоновые кислоты и их мыла могут при определенных условиях оказывать сильное корродирующее действие, многие из них при применении в нейтральном масле при обычных температурах являются эффективными ингибиторами ржавления. Особенно эффективны алкенилянтарные кислоты, получаемые при взаимодействии олефина ( С12 - С24) с малеиновым ангидридом. [11]

Схема окисления легкой фракции прямогониого бензина. [12]

Особенностью высших карбоновых кислот является их способность к окислению в оксикислоты и лактоны, кето-кислоты и дикарбоновые кислоты. Примесь последних ухудшает качество целевых кислот, заставляя ограничивать степень конвер-си исходного парафина и температуру процесса. [13]

Соли высших карбоновых кислот преимущественно жирного ряда являются самым старым и наиболее распространенным компонентом смазочно-охла-ждающих материалов. Их вводят не только для улучшения антифрикционных и противоизносных свойств этих1 материалов, но также в качестве загустителей, эмульгаторов-стабилизаторов эмульсий, смачивателей и др. Обычно мыла поставляют в готовом виде специализированные предприятия или их изготовляют непосредственно в процессе получения смазок. [14]

Сложные эфиры высших карбоновых кислот с глицерином образуют такие биологически важные вещества, как масла и жиры. [15]

Страницы: 1 2 3 4