Непредельная карбоновая кислота

Cтраница 1

Непредельные карбоновые кислоты, в молекулах которых карбонильная группа не связана непосредственно с атомом углерода, несущим кратную углерод-углеродную связь, не проявляют каких-либо свойств, которые были бы не присущи алкенам или насыщенным карбоновым кислотам. То же относится и к производным этих кислот. [1]

Физические свойства и показатели пожарной опасности непредельных карбоновых кислот. [2]

Непредельные карбоновые кислоты на воздухе при определенных условиях способны к самовозгоранию. [3]

Непредельные карбоновые кислоты называют аналогично на основе названий соответствующих алкенов или алкинов, также прибавляя к ним окончание - овая и слово кислота. [4]

Непредельные карбоновые кислоты жирного ряда присоединяют водород только в присутствии катализатора, чем объясняются неудачи ранних попыток восстановления жидких растительных масел в твердые жиры. [5]

Простейшей непредельной карбоновой кислотой является акриловая, или пропеновая, кислота СН2 СН - СООН. [6]

В непредельных карбоновых кислотах карбоксильная группа соединена с непредельным углеводородным радикалом. [7]

Химические свойства непредельных карбоновых кислот обусловлены как свойствами карбоксильной группы, так и свойствами двойной связи. Специфическими свойствами обладают кислоты с близко расположенной от карбоксильной группы двойной связью - а, 3-непредель-ные кислоты. [8]

Путем сополимеризации непредельных карбоновых кислот или их производных и сшивающего агента - ди-винилбензола получают карбоксилсодержащие катиони-ты, обладающие комплексообразующими свойствами. [9]

Иногда можно декарбоксилировать непредельную карбоновую кислоту, не выделяя ее. [10]

Подобно алкенам, все непредельные карбоновые кислоты способны к реакциям электрофильного присоединения по этиленовой связи. Однако влияние на направление присоединения карбоксильная группа оказывает только в случае а р-непредель-ных кислот. Примером может служить гидробромирование кретоновой кислоты, которое протекает против правила Марковникова ( аналогично тому, как это имеет место в случае а р-непредельных альдегидов и кетонов; см. разд. [11]

Взаимодействие 1 6-гексаметилендиизоцианата с непредельными карбоновыми кислотами / / Журн. [12]

Реакции фосфитов с эфирами и нитрилами непредельных карбоновых кислот изучены мало. По данным [217], триалкилфосфиты взаимодействуют с эфирами акриловой кислоты и акрилонитрилом при 140 - 160 С по радикальному механизму. [13]

В рядах непредельных карбонильных соединений, непредельных карбоновых кислот и их эфиров электронные спектры позволяют различать соединения с сопряженными и изолированными системами кратных связей, а также установить структуру скелета в месте расположения кратных связей, пользуясь правилами Вудворда [ 16, гл. [14]

Таким же образом из соответствующих дигалогенкетонов образуются непредельные карбоновые кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3