Cтраница 3
Реакцию Кляйзена используют в препаративной практике для синтеза а, - непредельных карбоновых кислот. [31]
К - Хайруллина и А. Н. Пудовика подробно изучены реакции о, р - непредельных карбоновых кислот с хлорангидридами фосфористой, фосфонистой и фосфинистой кислот. [32]
Были получены иониты макропористой структуры на основе стирола, аценафтилена, эфиров непредельных карбоновых кислот, винил-и алкилвинилпиридинов. [33]
Беззольные дитиофосфаты получают нейтрализацией дитиофос-форных кислот аминами; взаимодействием дитиофосфорных кислот с амидами непредельных карбоновых кислот; конденсацией ди-эфиров дитиофосфорных кислот с альдегидами и аминами. [34]
Из других соединений используют олеиновую кислоту при изготовлении масок для наручных электронных часов. Непредельные карбоновые кислоты ( например, олеиновая кислота) способны самовозгораться на воздухе. [35]
Взаимодействие карбалкоксиметилентрифенилфосфоранов с карбонильными соединениями приводит к образованию эфиров - непредельных карбоновых кислот. [36]
Он способен к многочисленным реакциям и широко применяется для целей органического синтеза. Исходя из малонового эфира, могут быть получены моно - и дикарбоновые кислоты, непредельные карбоновые кислоты, аминокислоты и другие соединения. [37]
Жиры бывают животные и растительные. Растительные жиры ( оливковое, льняное, хлопковое, подсолнечное масло) содержат остатки непредельных карбоновых кислот, таких как олеиновая, линолевая, линоленовая. [38]
Жиры бывают животные и растительные. Растительные жиры ( оливковое, льняное, хлопковое, подсолнечное масло) содержат остатки непредельных карбоновых кислот, таких как олеиновая, линолевая, линолен овая. [39]
В первой части доклада будут рассмотрены реакции производных кислот трехвалентного фосфора с предельными галогеннесодержащими органическими соединениями: спиртами, их простыми и сложными эфирами, а-окися-ми; реакции с гидроперекисными и перекисными соединениями; реакции с карбоновыми и фосфорсодержащими кислотами, азот - и серусодержащими соединениями, представляющие собой реакции нуклеофильного замещения. Во второй части доклада рассмотрены реакции присоединения производных кислот трехвалентного фосфора к галогеннесодержащим органическим соединениям по кратным связям: предельным и непредельным альдегидам и ке-тонам, дикарбонильным соединениям, непредельным карбоновым кислотам и их производным, непредельным углеводородам. [40]
Для получения полезных продуктов из неочищенных р-лакто-нов были использованы три основные реакции, приведенные в табл. IVB. Этими реакциями являются следующие: каталитическая гидрогенизация в присутствии никеля Ренея, в результате которой получаются предельные карбоновые кислоты; пиролиз, приводящий к образованию олефинов; кислотный или щелочной гидролиз с последующей дегидратацией полученных оксикнслот, в результате которого образуются а, р - непредельные карбоновые кислоты. [41]
Карбоновые кислоты, как и углеводороды, подразделяют на а л и - фатические и ароматические. Среди предельных алифатических различают одноосновные ( содержащие одну карбоксильную группу) идвухосновные ( содержащие две карбоксильные группы) кислоты. Непредельные карбоновые кислоты имеют двойные связи и одну или несколько карбоксильных групп. [42]
Карбоновые кислоты, как и углеводороды, подразделяют на алифатические и ароматические. Среди предельных алифатических различают одноосновные ( содержащие одну карбоксильную группу) и двухосновные ( содержащие две карбоксильные группы) кислоты. Непредельные карбоновые кислоты имеют двойные связи и одну или несколько карбоксильных групп. [43]