Многоосновная карбоновая кислота
Cтраница 1
Многоосновные карбоновые кислоты по положению карбоксильного поглощения в спектре мало отличаются от одноосновных карбоновых кислот. [1]
Являясь многоосновной карбоновой кислотой, она образует весьма устойчивые комплексные соединения с редкоземельными элементами даже в сравнительно кислых средах. [2]
Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацией различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных зфиров и полиамидов. В результате реакций совместной поли-этерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные ди-олы или диамины, изменяется концентрация полярных групп или регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых ( или фениленовых) и полярных групп затрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, но вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастающим количеством АГ-соли ( соль гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, или соль 6 - 6) температура размягчения сополимера плавно снижается. [3]
Применение эфиров многоосновных карбоновых кислот ( фталевой, малеиновой, адипиновой) с эпоксиспиртами и их производными ( глицидолом, фенилглицидным эфиром, 1 2-эпоксибутанолом - 4, ан-гидропентозой, ангидрогексозой, оксиметилоксациклобутаном, олеил-9 10-эпоксиспиртом); в качестве отвердителей используются полиамины или продукты конденсации полиаминов с дицианди-амидом. [4]
Кислотные свойства у многоосновных карбоновых кислот выражены сильнее, чем у одноосновных, причем кислотность тем больше, чем короче углеродная цепь, связывающая карбоксильные группы. Например, самой сильной дикарбоновой кислотой является щавелевая. [5]
 |
Физические свойства ацетатов простых эфиров моно - и диэтиленгликолей. [6] |
При взаимодействии а-гликолей с многоосновными карбоновыми кислотами образуются сложные полиэфиры, являющиеся смесью веществ различной молекулярной массы. [7]
Саундерс и Ковени30, применяя многоосновные карбоновые кислоты, в особенности винную и лимонную кислоты, из полимерных глицидных эфиров бисфенола А получили лаки по металлу особой эластичности. Например, смешивают 50 % раствор полимерного глицидного эфира бисфенола А с температурой размягчения 100 и весом эпоксидного эквивалента около 900 в диацето-новом спирте и 7 5 % ( в расчете на смолу) лимонной кислоты. Высушенные на воздухе покрытия из этих композиций, нанесенные на жестяные или алюминиевые пластины, отверждают нагреванием при 190е в течение 20 мин. При этом получаются очень эластичные пленки с хорошей адгезией. По сравнению с этими пленками пленки, отвержденные другими карбоновыми кислотами, адгезируются плохо и частично растворяются в диацетоно-вом спирте. Этот же результат может быть получен, если вместо лимонной кислоты вводить 5 % винной кислоты. [8]
Саундерс и Ковени39, применяя многоосновные карбоновые кислоты, в особенности винную и лимонную кислоты, из полимерных глицидных эфиров бисфенола А получили лаки по металлу особой эластичности. Например, смешивают 50 % раствор полимерного глицидного эфира бисфенола А с температурой размягчения 100 и весом эпоксидного эквивалента около 900 в диацето-новом спирте и 7 5 % ( в расчете на смолу) лимонной кислоты. Высушенные на воздухе покрытия из этих композиций, нанесенные на жестяные или алюминиевые пластины, отверждают нагреванием при 190 в течение 20 мин. При этом получаются очень эластичные пленки с хорошей адгезией. По сравнению с этими пленками пленки, отвержденные другими карбоновыми кислотами, адгезируются плохо и частично растворяются в диацетоно-вом спирте. Этот же результат может быть получен, если вместо лимонной кислоты вводить 5 % винной кислоты. [9]
Необходимо отметить положительное влияние ряда многоосновных карбоновых кислот на окраск - жиров, обработанных антиокислителями. [10]
Химические свойства полиакриловой кислоты аналогичны свойствам низкомолекулярных многоосновных карбоновых кислот. При взаимодействии с основаниями полиакриловая кислота образует соли, со спиртами - сложные эфиры. [11]
Химические свойства полиакриловой кислоты аналогичны свойствам низкомолекулярных многоосновных карбоновых кислот. [12]
Химические свойства полиакриловой кислоты аналогичны свойствам низкомолекулярных многоосновных карбоновых кислот. При взаимодействии с основаниями полиакриловая кислота образует соли, со спиртами - сложные эфиры. [13]
Реакции, приводящие к получению сложных эфиров многоосновных карбоновых кислот, изучены достаточно подробно. Наиболее простым способом получения таких эфиров является прямая этери-фикация спиртов кислотами в присутствии катализаторов. Реакция протекает достаточно спокойно, быстро, практически без каких-либо побочных реакций и в известных условиях ( при выводе из реакционного объема образующейся воды) приводит к выходам около 100 % целевых продуктов. [14]
Продукты этерификации полимерного глицидного эфира бисфенола А многоосновными карбоновыми кислотами и дициандиамидом в смеси с этерифицированными мочевино - или меламино-формальдегидными конденсатами. [15]
Страницы: 1 2 3