Cтраница 2
Уже Кастан8 синтезировал глицидный эфир одно - и многоосновных карбоновых кислот взаимодействием щелочных солей карбоновых кислот со значительным избытком эпихлоргидрина. Например, глицидный эфир уксусной кислоты получен при кипячении с обратным холодильником в течение 91 / 2 час. [16]
Уже Кастан8 синтезировал глицидный эфир одно - и многоосновных карбоновых кислот взаимодействием щелочных солей карбоновых кислот со значительным избытком эпихлоргидрина. Например, глицидный эфир уксусной кислоты получен при кипячении с обратным холодильником в течение 9V2 час. [17]
АЛКЙДНЫЕ смолы - синтетические смолы, получаемые взаимодействием многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами; примен. [18]
Келер и Пич253 описывают этерификацию оксиэпоксидных соединений хлорангидридами ароматических многоосновных карбоновых кислот, причем этерифицируются только гидроксильные группы, а эпоксидные группы сохраняются. Реакцию ведут в растворе при 0 - 10 в присутствии третичного амина для связывания соляной кислоты. В качестве оксиэпоксидных соединений, как указано, применяют глицидол, 1 2-эпоксибутанол - 4, ангидропентозы, ангидрогексозы, оксиметилоксацнклобутаны и 9 10-эпоксистеариловый спирт. [19]
Реакция окиси этилена с полнмеризованными ненасыщенными одно - или многоосновными карбоновыми кислотами была проведена Шмиц - Иостеном11 5 в водной среде в присутствии щелочи. Конденсацией полиакриловой кислоты и окиси этилена при 90 в течение 12 - 14 час. После сушки это вещество образует прозрачную пленку, переходящую при 100 в водонерастворимое состояние. [20]
Реакция окиси этилена с полимеризованными ненасыщенными одно - или многоосновными карбоновыми кислотами была проведена Шмиц - Иостеном116 в водной среде в присутствии щелочи. Конденсацией полиакриловой кислоты и окиси этилена при 90 в течение 12 - 14 час. После сушки это вещество образует прозрачную пленку, переходящую при 100 в водонерастворимое состояние. [21]
Совмещение продукта взаимодействия полимерного глицидного эфира бисфенола А, дициандиамида и многоосновных карбоновых кислот с полиэфиром, содержащим еще свободные ОН-группы, к которому могут примешиваться этерифицированные конденсаты для аминосмол. [22]
В 1936 г. было описано - 30 полиприсоединение окиси этилена к многоосновным карбоновым кислотам. [23]
Иногда представляют практический интерес продукты усложнения молекул органических производных, например образование многоосновных карбоновых кислот из одноосновных. [24]
АЛКИДНЫЕ СМОЛЫ ( алкидные олиго-меры), продукты поликонденсации многоатомных спиртов и многоосновных карбоновых кислот ( обычно в виде ангидридов) в присутствии одноосновных высших жирных кислот, являющихся модификаторами ( в виде индивидуальных соединений или триглицеридов в составе растит. [25]
Применение смеси продукта для эпоксидной смолы, содержащего более одной эпоксидной группы на 1 моль, ангидрида многоосновной карбоновой кислоты с добавкой амида карбоновой кислоты или органического соединения серы, например сульфида или сульфона, количество которых должно составлять не менее 10 % от количества эпоксидной смолы. [26]
Отвердителями клеев горячего отверждения служат ароматические амины ( л-фе-нилендиамин, диаминодифенилсульфон, диаминодифенилметан, диаминодифенило-вый эфир), ангидриды многоосновных карбоновых кислот ( малеиновой, фталевой, пиромеллитовой, метилтетрагидрофталевой), дициандиамид, феноло-формальдегид-ная смола. Срок хранения таких клеев не менее 24 ч, а у клеев с отвердителем дици-андиамидом 6 - 12 мес. При температуре 120 - 200 С они отверждаются в течение 0 5 - 10 ч, с применением дициандиамида по принципу реакции анионной полимеризации. Для ускорения отверждения эпоксидных клеев ангидридами кислот в их состав обычно вводят третичные амины. Клеевые соединения на их основе имеют прочность при сдвиге до 35 МПа, работоспособны при температурах от - 50 до 200 - 250 С, устойчивы к действию влаги и факторов тропического климата. [27]
В товарные позиции 2932 - 2934 не включаются эпоксиды с трехчленным кольцом, кетопероксиды, циклические полимеры альдегидов или тиоальде-гидов, ангидриды многоосновных карбоновых кислот, циклические сложные эфиры многоосновных спиртов или фенолов с многоосновными кислотами или имиды многоосновных кислот. [28]
В товарные позиции 2932 - 2934 не включаются эпоксиды с трехчленным кольцом, кето-пероксиды, циклические полимеры альдегидов или тиоальдегидов, ангидриды многоосновных карбоновых кислот, циклические сложные эфиры многоосновных спиртов или фенолов с многоосновными кислотами или имиды многоосновных кислот. [29]
Эти лаки, применяющиеся для покрытия медной обмотки электромоторов, получают совмещением: 1) продукта реакции глицидного эфира бисфенола А, дициандиамида и многоосновных карбоновых кислот, 2) полиэфира, содержащего свободные гидроксильные группы и полученного из многоатомного спирта и многоосновной карбоновой кислоты, и 3) продукта конденсации формальдегида с фенолом, мочевиной, дициандиамидом, меламином с этерифицированными метилольными группами. [30]