Cтраница 2
При осуществлении синтеза на базе технических карбоновых кислот в качестве исходного сырья применялось несколько образцов. Дело в том, что в зависимости от метода выделения из окисленного продукта и обработки карбоновых кислот их показатели меняются, а это, в свою очередь, влияет на качество получаемого целевого продукта. [16]
Эти кислоты, выделенные из технических карбоновых кислот, перегоняются почти полностью без разложения. [17]
Если в первом рассмотренном выше случае технические карбоновые кислоты получались как промежуточный продукт производства оксикарбоновых кислот, то во - втором случае весь процесс окисления строится с таким расчетом, чтобы основная масса кислородсодержащих веществ состояла только из этих карбоновых кислот. В тех случаях, когда технические карболовые кислоты получаются в качестве обязательных и неизбежных спутников оксикарбоковых кислот, трудно говорить об их качественных показателях. [18]
Из приведенных данных видно, что технические карбоновые кислоты, полученные в качестве промежуточного продукта при окислении керосина на оксикарбановые кислоты, состоят, главным образом, из одноосновных карбоновых кислот. [19]
Многие соли гидрофобных металлов реагируют с техническими карбоновыми кислотами с образованием соответствующих мыл, хорошо растворяющихся в нефтяных растворителях. [20]
Как видно, в течение 6 часов технические карбоновые кислоты почти количественно превращаются в эфиры. [21]
Преимущество метода заключается в том, что технические карбоновые кислоты и оксикислоты получаются почти в том же виде, в каком они образовались в процессе окисления, что важно для изучения реакции окисления и природы полученных молекулярных продуктов. [22]
Так, например, мыла, полученные из технических карбоновых кислот рассматриваемого типа, при весьма удовлетворительной моющей способности обладают довольно сильным устойчивым запахом, несколько затрудняющим их практическое использование. [23]
Более того, уже известны многие случаи, когда технические карбоновые кислоты, полученные окислением керосиновых фракций, оказались не только полноценными заменителями кислот жирового происхождения, но и обнаружили особо ценные технические свойства. Например, введение этих кислот повышает эксплуатационные качества охлаждающих жидкостей. [24]
Технологический процесс окисления керосина и получения на его основе технических карбоновых кислот повышенного качества ( обладающих более ценными физико-химическими свойствами) в принципе мало отличается от получения океикарбо-новых кислот. [25]
Начиная с 9 см / сек, наблюдается интенсивное образование технических карбоновых кислот ( кривая 2) и постепенное уменьшение выхода оксикарбоновых кислот. [26]
В табл. 1.11 и 1.12 приведены нормируемые показатели вырабатываемых отечественной промышленностью технических карбоновых кислот. [27]
В табл. 1.1 Ги 1.12 приведены нормируемые показатели вырабатываемых отечественной промышленностью технических карбоновых кислот. [28]
Ниже приводится примерное содержание компонентов с различным числом углеродных атомов в технических карбоновых кислотах после отделения от них неомыляемых. [29]
В результате проведенных работ осуществлен по упрощенному режиму синтез сложных эфиров из технических карбоновых кислот и оксикислот, получаемых окислением парафинистого дистиллята, и Одноатомных спиртов жирного ряда. Эти зфиры имеют физико-химические показатели, присущие высокомолекулярным эфирам органических кислот, имеющим практическое значение. [30]