Cтраница 1
Двухосновные алифатические кислоты: адипиновая и себациновая. [1]
В качестве двухосновной алифатической кислоты чаще всего используют адипиновую кислоту. Для теплостойких покрытий ее заменяют ароматической кислотой. [2]
Эта зависимость приблизительно соответствует наблюдаемой для двухосновных алифатических кислот, кислотность которых повышается по мере сближения карбоксильных групп. С увеличением числа карбоксильных групп в ядре диссоциация последнего протона у многозарядного иона становится все труднее. Кислоты, содержащие фе-нильную группу на конце насыщенной алифатической цепи, со-фенилалкановые кислоты, являются важными промежуточными соединениями органического синтеза. Представители кислот этого типа приведены в табл. 28 вместе с двумя часто встречающимися непредельными кислотами. [3]
Алифатические полиэфиры благодаря низкой температуре плавления двухосновных алифатических кислот образуются сравнительно легко. [4]
Эта зависимость приблизительно соответствует наблюдаемой для двухосновных алифатических кислот, кислотность которых повышается по мере сближения карбоксильных групп. С увеличением числа карбоксильных групп в ядре диссоциация последнего протона у многозарядного иона становится все труднее. [5]
VI - XV содержат данные по реакции ангидридов двухосновных алифатических кислот с ароматическими соединениями, приведенные в литературе до 15 сентября 1947 г. Включено также несколько ссылок 1948 г. Некоторые выходы, в частности взятые из ранее опубликованных работ, не являются предельными и могут быть улучшены правильным подбором растворителя и применением оптимального количества катализатора. В том случае, когда процент выхода указан в оригинальной статье, он перенесен в таблицу непосредственно; все другие выходы рассчитаны по доступным данным на количество взятого ангидрида. Тире обозначает, что выход не указан. [6]
На основании ряда исследований было рекомендовано заменять уксуснокислый натрий двухосновными алифатическими кислотами, например янтарной кислотой. [7]
При нагревании бензольного раствора фенилгидразина и суль-фокислот, а-хлоралифатических кислот и двухосновных алифатических кислот образуются соответствующие соли фенилгидразина. [8]
Предлагается способ переработки средних и тяжелых фракций первичных сланцевых смол с целью комплексного получения одно - и двухосновных алифатических кислот и нитропродуктов. [9]
Практически метод применяется редко 8ев, например для получения эфира сукцинилдиуксусной кислоты С2Н 5 - ООС СН2 СО СН2 CbL СО СН2 СООС2Н5, янтарного альдегида и эфиров высших двухосновных алифатических кислот. [10]
Что касается влияния функциональности кислот, то закономерность здесь такая же, как для спиртов. Скорость этерифи-кации глицерина двухосновными алифатическими кислотами уменьшается с увеличением расстояния менаду карбоксильными группами. [11]
В результате окисления кислоты образуется углеводород с числом углеродных атомов, вдвое большим, чем у исходной кислоты, и углекислый газ. Метод имеет видоизменения: конденсация кислот с разным числом углеродных атомов ( перекрестная конденсация) и получение диэфиров дикарбоновых кислот электролизом солей по-луэфиров двухосновных алифатических кислот. [12]
Как указывалось ранее, политетрафторэтилен может быть получен либо в гранулированной форме, либо в виде водных коллоидных дисперсий. Впервые водные коллоидные дисперсии политетрафторэтилена получены в 1950 г. Было найдено44 - 162, что при полимеризации тетрафторэтилена в водной среде при температуре 55 - 70 С и давлении 3 5 - 20 ат в присутствии перекисей насыщенных двухосновных алифатических кислот ( янтарной или глутаровой) - инициаторов процесса полимеризации тетрафторэтилена - образуется водная дисперсия политетрафторэтилена с размером частиц 0 1 - 0 3 мкм. В этих условиях не наблюдается дальнейший рост концентрации дисперсии, так как при отсутствии поверхностно-активных веществ коллоидная система очень нестабильна и при увеличении содержания полимера в дисперсии выше указанного предела коагулирует при перемешивании реакционной среды в процессе полимеризации. Такие дисперсии непригодны для практического использования. [13]
Одновременно наблюдается окрашивание пластификатора, по является специфический запах продуктов разложения. Кислота также может образовываться в результате гидролиза сложноэфирного пластификатора. В присутствии кислых агентов деструкция сложных эфиров двухосновных алифатических кислот является автокаталитической, поскольку Б ходе реакции накапливается кислота. [14]
Наиболее активны амиды различных алифатических кислот и их гало-генпроизводных. Амиды обладают умеренной инсектицидной и акарицидной активностью, но являются довольно сильными фунгицидами и гербицидами. Пестицидными свойствами обладает и ряд нитрилов и тиопроизводных кислот, а также производные двухосновных алифатических кислот. [15]