Ненасыщенная алифатическая кислота

Cтраница 1

Одноосновные ненасыщенные алифатические кислоты: акриловая и метакриловая и их эфиры. [1]

Эфиры ненасыщенных алифатических кислот и, в частности, рицинолеаты обладают повышенной способностью к окислению, особенно при воздействии солнечной радиации. То же самое наблюдается для эфиров гликолей. [2]

Хлорангидриды ненасыщенных алифатических кислот могут реагировать с бензолом и его гомологами необычным путем, с образованием вместо ненасыщенных кетонов гидриндонов. [3]

Эфиры ненасыщенных алифатических кислот имеют более стабильные М, чем эфиры насыщенных. В общем случае определить положение кратных связей в таких эфирах при непосредственном масс-спектрометрическом анализе практически невозможно. Лишь для эфиров а, 3-ненасыщенных кислот положение двойной связи легко определяется. [4]

ПК-спектры ацетата целлюлозы ( 1, ироиионата целлюлозы ( 2, бути-рата целлюлозы ( 3, изобутирата целлюлозы ( 4 и стеарата целлюлозы ( 5. [5]

Спектры эфиров ненасыщенных алифатических кислот отличаются от спектров эфиров насыщенных кислот наличием слабой, но характеристической полосы при 6 1 мкм, связанной с валентными колебаниями СС. [6]

Витамин F - высшие ненасыщенные алифатические кислоты: линоловая С. [7]

При переходе к ненасыщенным алифатическим кислотам наблюдаются некоторые изменения в характере фрагментации вследствие появления нового канала распада, обусловленного ионизацией кратной связи. Следует сразу же отметить, что определение положения последней в непредельных кислотах при прямом масс-спектрометрическом анализе не представляется возможным. [8]

В этом разделе рассматриваются насыщенные и ненасыщенные алифатические кислоты, входящие в состав природных жиров; анализ их имеет большое практическое значение. За исключением кислоты С & все эти кислоты имеют нормальное строение. [9]

Изолированная двойная углерод-углеродная связь в ненасыщенных алифатических кислотах гидрируется амальгамами щелочных металлов с трудом, часто только после многодневной обработки. Продуктами восстановления кислот чаще всего являются дигидросоединения. Таким образом восстанавливаются акриловая, метакриловая, кретоновая и другие кислоты. Как показали работы Кнунянца и Вязанкина [13, 18], продуктами восстановления производных кислот-эфиров, нитрилов-обычно являются гидродимеры. [10]

К этой группе кислот относятся все насыщенные и ненасыщенные алифатические кислоты, входящие в состав природных жиров. Как правило, эти кислоты имеют нормальное строение. [11]

Аналогичные исследования, проведенные по восстановлению ненасыщенных алифатических кислот, также показали, что родий и палладий действуют различно. [12]

Этерификацию порошкообразного ПВС проводят при 100 - 250 С насыщенной или ненасыщенной алифатической кислотой С4 - С22 в присутствии соли металла в количестве 0 005 - 2 0 моль на 1 моль ОН-групп [ 116, с. Получаемые полимеры отличаются повышенной эластичностью и водостойкостью. [13]

ПК-спектры ацетата целлюлозы ( 1, ироиионата целлюлозы ( 2, бути-рата целлюлозы ( 3, изобутирата целлюлозы ( 4 и стеарата целлюлозы ( 5. [14]

Эфиры ароматических кислот легко отличить как от эфиров насыщенных, так и ненасыщенных алифатических кислот по характеристическим полосам бензольного кольца. Спектры всех этих эфиров содержат, конечно, интенсивную острую полосу С-О - группы при 5 8 мкм, характерную для сложного эфира. [15]

Страницы: 1 2 3