Cтраница 2
![]() |
ПК-спектры ацетата целлюлозы ( 1, ироиионата целлюлозы ( 2, бути-рата целлюлозы ( 3, изобутирата целлюлозы ( 4 и стеарата целлюлозы ( 5. [16] |
Однако она не мешает наблюдать более резкую полосу при меньшей длине волны, возникающую при взаимодействии целлюлозы с ненасыщенной алифатической кислотой. [17]
Как уже указывалось, простагландинами называют алифатические кислоты, имеющие базовую структуру простановой кислоты, которые образуются в различных тканях организма из ненасыщенных алифатических кислот с 20 атомами угпнро. Они характеризуются многообразной физиологической активностью и в связи с этим привлекают в последнее время внимание как лекарственные препараты. Синтезировано большое число производных и аналогов простагландинов, содержащих фтор; некоторые из них проявляют, как сообщается, высокую терапевтическую активность. [18]
![]() |
Представители ряда карбоновых кислот. [19] |
Карбоновые кислоты RC02H, где R представляет собой алкильную или алкенильную группу, называют также жирными кислотами, но этот термин применяют обычно в более узком смысле, к встречающимся в природе насыщенным и ненасыщенным алифатическим кислотам с неразветвленной цепью, которые в форме сложных эфиров входят в состав жиров, восков и масел растений и животных. Наиболее распространенными жирными кислотами являются пальмитиновая, стеариновая, олеиновая и линолевая кислоты; в природе они встречаются в виде глицеридов - сложных эфиров трехатомного спирта глицерина. [20]
![]() |
Представители ряда карболовых кислот. [21] |
Карбоновые кислоты RCO2H, где R представляет собой алкиль-ную или алкенильную группу, называют также жирными кислотами, но этот термин применяют обычно в более узком смысле, к встречающимся в природе насыщенным и ненасыщенным алифатическим кислотам с неразветвленной цепью, которые в форме сложных эфиров входят в состав жиров, восков и масел растений и животных. [22]
![]() |
Представители ряда карбоновых кислот. [23] |
Карбоновые кислоты RC02H, где R представляет собой алкильную или алкенилъную группу, называют также жирными кислотами, но этот термин применяют обычно в более узком смысле, к встречающимся в природе насыщенным и ненасыщенным алифатическим кислотам с неразветвленной цепью, которые в форме сложных эфиров входят в состав жиров, восков и масел растений и животных. Наиболее распространенными жирными кислотами являются пальмитиновая, стеариновая, олеиновая и линолевая кислоты; в природе они встречаются в виде глицеридов - сложных эфиров трехатомного спирта глицерина. [24]
Специально для пластифицирования поливинилхлорида предложены низкополимерные поливинилхлориды, такие соединения серы, как алифатические сульфиды или полисульфиды ( например, дибензилсульфид); ацетали тиодигликоля; органические сульфиды, содержащие тетрагидрофурфуриловую группу, а также сложные и простые эфиры, кетоны и ацетали, получаемые из тетрагидрофурфу-рола: эфиры фенолов с высшими насыщенными или ненасыщенными алифатическими кислотами ( например, фенил -, крезил -, ксиленилстеараты) и, наконец, триарилфосфаты в присутствии переносчиков галогенов ( окисей железа, кобальта, никеля, меди, олова, свинца, серебра или таллия), а также S, Se, кадмий, соли серебра. [25]
Соединительная номенклатура может быть применена, если ациклическая компонента представляет собой амин, называемый по правилу С-812. Этот принцип, однако, неприменим для ненасыщенных алифатических кислот, которые называют систематическими названиями, вследствие затруднений с обозначением места ненасыщенности. [26]
Соединительная номенклатура может быть применена, если ациклическая компонента представляет собой амин, называемый по прапилу С - К12, 1 ( о) ( например, эти л ямин) и если ациклическая компонента представляет собой монокар - Соповую кислоту, имеющую тривиальное название. Этот принцип, однако, не-применим для ненасыщенных алифатических кислот, которые налывают систематическими названиями, следствие затруднений с обозначением места ненасыщенности. [27]
Присадки, содержащие фосфор и серу, могут быть получены также взаимодействием сульфида фосфора ( V) с непредельными соединениями и переводом синтезированных алкенилфосфиновых кислот в соли. Из непредельных соединений применяются терпены, олефины, ненасыщенные алифатические кислоты, эфиры ненасыщенных алифатических кислот и спермацетового масла и др. Механизм фосфоросернения непредельных углеводородов пока полностью не изучен, потому что эта реакция является весьма сложной и может идти в различных направлениях. [28]
Присадки, содержащие фосфор и серу, могут быть получены также176 взаимодействием пятисернистого фосфора ( фосфоросер-нением) с непредельными соединениями и дальнейшим получением солей из синтезированных алкенилфосфиновых кислот. Из непредельных соединений применяются терпены, олефины, ненасыщенные алифатические кислоты, эфиры ненасыщенных алифатических кислот и спермацетового масла и др. Механизм фосфоросернения непредельных углеводородов пока полностью не изучен, потому что эта реакция является весьма сложной и может идти в различных направлениях. [29]
Исходными веществами для синтеза простагландинов служат три вида ненасыщенных алифатических кислот с 20 атомами углерода, которые присутствуют в клеточных мембранах в составе фосфолипидов и превращаются в простагландины в процессе ряда химических реакций. Ниже приведена в качестве примера схема синтеза простагландинов типа арахидоновой кислоты у млекопитающих. [30]