Cтраница 1
Сильные органические кислоты ( муравьиная, циануксусная и три-хлоруксусная) взаимодействуют с изоцианатами аналогичным образом. [1]
Сильные органические кислоты, например трихлоруксусная кислота, расщепляют все четыре типа соединений. Однако существует заметное различие в скоростях реакций: винильные и ацетиленовые производные разлагаются значительно медленнее, чем аллильные и пропаргильные производные. Как винильные, так и аллильные соединения устойчивы по отношению к уксусной кислоте; концентрированная серная кислота бурно реагирует со всеми ненасыщенными производными. [2]
Сильные органические кислоты, например хлоруксусная кислота, не реагируют с насыщенными тетраалкильными соединениями германия, однако легко отщепляют ненасыщенные радикалы. [3]
Наиболее сильной органической кислотой является уксусная. Муравьиная кислота вызывает образование питтингов ( особенно при повышенных температурах), причем даже более глубоких, чем в уксусной кислоте. Лимонная, щавелевая, молочная и себациновая кислоты при высоких концентрациях вызывают коррозию сталей, поэтому рекомендуется применять хромистые стали с добавкой молибдена. [4]
Из сильных органических кислот для осаждения белков часто применяют трихлоруксусную ( см. табл. 5 в опыте 75) и 5-сульфосалициловую кислоты. [5]
Пенициллины представляют собой сильные органические кислоты ( рКа 2 7), в свободном состоянии очень неустойчивые ( за исключением феноксиметилпен. [6]
Сложные эфиры сильных органических кислот могут ацилировать аммиак. [7]
В присутствии сильных органических кислот устойчивость соединений возрастает по мере укрупнения групп в алифатическом ряду. [8]
При действии сильных органических кислот на тетра-и-фторфенилолово получены соответствующие ацилаты триарилолова. [9]
Механизм гидролиза эфиров сильных органических кислот оказался иным-он сходен с механизмом гидролиза эфиров минеральных кислот. Иным оказывается также и механизм гидролиза эфиров слабых органических кислот в кислой среде, что можно предполагать и a priori, так как в этих условиях катализатором является ион водорода, а не гидроксильный ион, как в щелочной среде. [10]
Механизм гидролиза эфиров сильных органических кислот ока-ался иным, - он сходен с механизмом гидролиза эфиров минераль-ых кислот. [11]
Циануксусная кислота, как сильная органическая кислота ( степень диссоциации 3 56 - 10 - 3), дает соль с монометилмочевиной. Наличие уксусного ангидрида способствует отщеплению молекулы воды с образованием уксусной кислоты. [12]
Комплексоны I и II являются сильными органическими кислотами, которые диссоциируют по ступеням. [13]
Поэтому муравьиная и щавелевая кислоты ( наиболее сильные органические кислоты) быстро реагируют со спиртами даже без добавок катализатора - минеральной кислоты. [14]
Реакция получения олигомеров протекает в присутствии минеральных и сильных органических кислот, кислых солей и галоге-нидов металлов. Они представляют собой вязкие жидкости от янтарного до темно-коричневого цвета, хорошо растворимые в ацетоне, спирте, бензоле. Отверждение олигомеров связывают с частичным раскрытием двойных связей фурановых циклов. [15]