Сильная органическая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Для любого действия существует аналогичная и прямо противоположная правительственная программа. Законы Мерфи (еще...)

Сильная органическая кислота

Cтраница 3


С), хорошо растворимое в воде, обладает основными свойствами и образует соли с минеральными и сильными органическими кислотами Основным центром в мочевине является атом кислорода. Нитрат и оксалат мочевины плохо растворимы в воде.  [31]

32 Схема установки для определения кинетики окисления. [32]

Исследования, проведенные Е. П. Соболевым и И. А. Рубинштейном [11], показали, что в указанных условиях небольшие количества сильных органических кислот типа уксусной не могут быть оттитрованы со скачком потенциала, а равнозначное им количество сульфокислот определяется с отчетливым скачком потенциала. Последнее позволяет утверждать, что агрессивная кислотность связана с накопленными в масле сульфокислотами, а не с низкомолекулярными карбоновыми кислотами.  [33]

Это свидетельствует о том, что илид X представляет собой слабое основание, а соответствующая соль - необычайно сильная органическая кислота.  [34]

В качестве катализаторов получения новолаков применяются такие неорганические кислоты, как НС1, ЬЬЗО /, а также сильные органические кислоты ( щавелевая, хлоруксусная и др.) Скорость реакции конденсации в основном определяется силой кислоты и температурой реакционной среды.  [35]

Муравьиная кислота НСООН - бесцветная жидкость с резким запахом, неограниченно растворимая в воде, одна из самых сильных органических кислот.  [36]

Катализаторами изомеризации олефинов в растворах являются комплексы BF3 ( с фтористым водородом, диэтиловым эфиром, водой), сильные органические кислоты ( хлор -, фтор - и этансульфоно - - вая), галогениды Fe, Al, Pd, Rh с кислотными свойствами. Как правило, эти катализаторы активируют процессы цыотранс-изомериза-ции, миграции двойной связи и перемещения алкильньгх групп по углеродной цепи без изменения длины цепи.  [37]

Благодаря наличию трех нитрогрупп в ядре атом водорода гидроксйла имеет резко выраженный кислотный характер, в связи с чем этот фенол обладает свойствами сильной органической кислоты и сообщает остаточную кислотность тетрилу, легко взаимодействует со щелочами, карбонатами и окислами металлов, образуя феноляты.  [38]

Для технологических процессов, проводящихся в сильноагрессивных средах: растворах неорганических кислот ( сеРнои соляной, азотной) и их кислых солей, крепких растворах сильных органических кислот ( уксусной, муравьиной и др.) при температуре кипения, изготовляется эмалированная аппаратура класса А.  [39]

Благодаря наличию трех ннтрогрупп в ядре водородный атом гндрокснла имеет резко выраженный кислотный характер, в связн с чей трнннтрометнл - Гч - интроаын-иофенол обладает свойствам сильной органической кислоты и сообщает остаточную-кислотность тетрилу.  [40]

Скорость окисления сульфидов ( б), выделенных отработанной серной кислотой, значительно выше, чем скорость окисления сульфидов ( а), выделенных свежей серной кислотой, что обусловлено, вероятно, наличием в первых сульфидах каталитически действующих примесей таких сильных органических кислот, как сульфокислоты.  [41]

Кислотность 4 6-динитробензофуроксана, выраженная константой этого равновесия ( при исключении фактически несуществующего, как диссоциированного нацело в этих условиях, аддукта 35), составляет при 20 С рКа 3 73 [472, 473], 3 77 [460], т.е. равна кислотности столь сильной органической кислоты, как муравьиная.  [42]

В дальнейшем Петренко-Критченко [20] показал, что установленные Меншуткиным закономерности действительны только для слабых органических кислот. Сильными органическими кислотами наиболее медленно зстерифицируются вторичные спирты. Так, при нагревании в бензоле при 100 С найдены следующие константы эстерификации.  [43]

В дальнейшем Петренко-Критченко [14] показал, что установлен ные Меншуткиным закономерности действительны только для ела бых органических кислот. Сильными органическими кислотами наи более медленно эстерифицируются вторичные спирты.  [44]

Лакмоидная бумага не имеет преимущества перед лакмусовой бумагой. Ее используют для более сильных органических кислот и дл пробы на кислый хромат, который в присутствии нейтрального хромат; делает синей красную лакмоидную бумагу, в присутствии же свободно.  [45]



Страницы:      1    2    3    4