Cтраница 1
Чистая 5-аминосалициловая кислота кристаллизуется в виде мелких бесцветных кристаллов ст. пл. Применяется как промежуточный продукт в производстве красителей. [1]
Применяя 5-аминосалициловую кислоту для конденсации с соединением I получают Хромовый прочно-желтый 8GL или 5GD ( IG), хромирующийся краситель для шерсти. [2]
Тетракисазокраситель ( 5-аминосалициловая кислота - Клеве-кислота - крезидин - J-кислота - Ь 5-хлорантраниловая кислота) красит хлопок в синевато-серый цвет, который превращается при обработке солями меди в свето-прочно-серый. [3]
При выделении 5-аминосалициловой кислоты соляную кислоту нужно добавлять очень осторожно, так как избыток ее будет способствовать растворению продукта. [4]
Бутиловый эфир 5-аминосалициловой кислоты был также получен восстановлением соответствующего нитро-эфира по методу, описанному для 4-нитро - 2-хлорбен-войной кислоты, но в других температурных условиях: температура восстановления не превышала 50, причем подъем до 50 производился в течение 45 минут и выдержка при этой температуре 30 минут. [5]
При выделении 5-аминосалициловой кислоты соляную кислоту нужно добавлять очень осторожно, так как избыток ее будет способствовать растворению продукта. [6]
При выделении 5-аминосалициловой кислоты соляную кислоту нужно добавлять очень осторожно, так как избыток ее будет способствовать растворению продукта. [7]
Так как диазотированная 5-аминосалициловая кислота и ( I) плохо сочетаются, для получения этого красителя исходят из диазо-тированной 2-хлор - 5-аминобензойной кислоты и ( I), затем заменяют хлор гидроксилом, нагревая с раствором едкого натра и медью. [8]
Азосалициловые кислоты можно получать сочетанием диазотиро-ванной 5-аминосалициловой кислоты ( или смеси 3 - и 5-аминопроиз-водных) с азосоставляющими, причем эта реакция идет вяло. [9]
Фирма Rhodia Chimie запатентовала способ получения 5-аминосалициловой кислоты, применяемой в фармацевтике, гидрированием 5-нитросалициловой кислоты в среде соляной и уксусной кислот в присутствии катализатора - Pd или Pt ( 1 %) на активированном угле. [10]
При восстановлении азокрасителя в присутствии никеля Ренея были выделены 5-аминосалициловая кислота и 4-аминодифениламин. [11]
Этот к раситель не может быть получен сочетанием диазотированной 5-аминосалициловой кислоты с салициловой кислотой, так как, с одной стороны, диазосалициловая кислота обладает слабой склонностью к сочетанию, а с другой - салициловая кислота принадлежит к числу трудно сочетающихся азосоставляющих. [12]
Примерами красителей, содержащих остаток салициловой кислоты, являются: Бензо-медно-прочно - синий GL ( 5-аминосалициловая кислота - Клеве-7 - кислота - а-нафтилам. [13]
Методом амперометрического титрования можно определять фенолы ( титрованием бромом), амины ( титрованием солями диазо-ния), 5-аминосалициловую кислоту в присутствии 4-аминосалици-ловой кислоты, сульфамидные препараты, меркаптаны, большое число неорганических ионов, фосфор, серу и многие другие вещества. Этим методом пользуются для анализа растворов, содержащих исследуемое вещество, которое само не восстанавливается на ртутном капельном электроде, но реагирует с веществом, способным восстанавливаться на этом электроде. Например, ионы SOl - могут быть определены путем амперометрического титрования ионами свинца или бария. [14]
Методом амперометрического титрования можно определять фенолы ( титрованием бромом), амины ( титрованием солями диазо-ния), 5-аминосалициловую кислоту в присутствии 4-аминоеалици-ловой кислоты, сульфамидные препараты, меркаптаны, большое число неорганических ионов, фосфор, серу и многие другие вещества. Этим методом пользуются для анализа растворов, содержащих исследуемое вещество, которое само не восстанавливается на ртутном капельном электроде, но реагирует с веществом, способным восстанавливаться на этом электроде. Например, ионы SC4 - могут быть определены путем амперометрического титрования ионами свинца или бария. [15]