D-винная кислота

Cтраница 2

Для препаративных целей наиболее пригодна искусственная рацемизация D-винной кислоты при кипячении со щелочами. Правда, при этом образуются большие количества мезовинной кислоты. [16]

Винная кислота ( неприродная винная кислота) и D-винная кислота ( природная винная кислота) являются энантиомерами, поэтому их ахираль-ное окружение одинаково. [17]

Рацемический синтетический кониин разделялся на антиподы с помощью D-винной кислоты. [18]

При окислении фумаровой кислоты кроме изображенной на схеме D-винной кислоты с равной вероятностью, конечно, может образоваться и / - - винная кислота ( подход обоих гидроксилов из-за плоскости чертежа), поэтому в результате реакции образуется рацемат. Именно эта реакция была первой, с которой Вислиценус в 1887 г. начал изучение стереохимии присоединения по двойной связи. [19]

Я б л оч н а я кислота получается при восстановлении D-винной кислоты йодистым водородом. [20]

Пространственное строение винных кислот вытекает из строения яблочных кислот, так как D-винная кислота может быть восстановлена до D-яблочной кислоты. [21]

Кристаллы натрийаммонийных солей винных ( а, б и вино. радной ( в кислот. [22]

Если обработать виноградную кислоту цинхонином, то образуются две соли: соли D-винной кислоты с правовращающим цинхонином и соль L-винной кислоты с правовращающим цинхонином. [23]

Я б л о ч н а я кислота получается при восстановлении D-винной кислоты йодистым водородом. [24]

Рацемат обрабатывают в водном растворе при строго определенных условиях концентрации и температуры D-винной кислотой. Количественно выделяющийся D-тартрат D-4 - аминоизоксалидона - З переводят в дихлоргидрат этилового эфира О - ( р-аминоокси) - аланина нагреванием со спиртовым раствором хлористого водорода. [25]

Нейберг ( 1908) нашел, что при выдержке на солнечном свету в присутствии уранил-ионов D-винная кислота образует глиоксалевую кислоту и кетокислоты. [26]

Та же пентоза в результате второго расщепления по Волю с последующим окислением азотной кислотой дает D-винную кислоту. [27]

В табл. 8 приведены примеры сравнительно Удачного разделения; максимальное значение для системы DL-мвндальная кислота на адсорбенте D-винная кислота / А120з достигало 13 %, причем, по-видимому, D - ( -) - миндальная кислота в большей степени удерживалась на адсорбенте. [28]

Та же пентоза в результате второго расщепления по Волю с последующим окис - - лением азотной кислотой дает D-винную кислоту. [29]

D-Винная кислота в свободном виде и в виде солей находится также во многих плодах. Лимонная кислота НООССН2С ( ОН) ( СООН) СН2СООН находится во многих растениях, в том числе в плодах лимона, откуда и добывается. Ее получают также особым лимоннокислым брожением Сахаров ( глюкозы, мальтозы, патоки) с помощью цитромицетов. [30]

Страницы: 1 2 3