Абиетиновая кислота
Cтраница 3
Автоокислению абиетиновой кислоты посвящено значительное число работ [3-13], однако следует отметить, что ни в одном из проведенных исследований нет указаний на изменение состава газовой фазы над продуктами окисления. [31]
При этом абиетиновая кислота, входящая в состав канифоли, реагирует с кальцием, образуя кальциевую соль абиети-яовой кислоты, называемую в технике резинатом кальция. [32]
При этом абиетиновая кислота, входящая в состав канифоли, реагирует с кальцием, образуя кальциевую соль абиетиновой кислоты, называемую в технике резинат кальция. [33]
Примененная им абиетиновая кислота являлась для углей одновременно растворителем и реагентом и взаимодействовала с углем при 350 без участия другого растворителя. [34]
 |
Состав глубинных торфяных осмолов различного возраста. [35] |
Что касается абиетиновой кислоты и веществ, не растворимых в петролейном эфире, то здесь наблюдается несколько иная закономерность: сначала идет накопление их, до достижения определенной критической концентрации, а затем наступает резкое снижение содержания их в осмолах. [36]
Низкоплавкая форма абиетиновой кислоты получается несколькими способами: перегонкой смеси первичных смоляных кислот в глубоком вакууме, действием минеральных кислот, обработкой газообразными НС1 и SO2, обработкой уксусной кислотой. [37]
Высокоплавкая форма абиетиновой кислоты выделяется из сульфатного мыла, получающегося из смолистых веществ древесины ( обыкновенно сосновой) при сульфатной варке целлюлозы, при действии на них щелочи. [38]
Реакция гидрирования абиетиновой кислоты или канифоли идет в две стадии. Первая стадия характеризуется более быстрым и энергичным поглощением водорода; вторая стадия ( насыщение второй двойной связи) идет значительно медленнее. Но уже и после первой стадии получается продукт, очень устойчивый по отношению к кислороду воздуха. [39]
Низкоплавкая форма абиетиновой кислоты получается несколькими способами: перегонкой смеси первичных смоляных кислот в глубоком вакууме, действием минеральных кислот, обработкой газообразными HQ1 и SO2, обработкой уксусной кислотой. [40]
Высокоплавкая форма абиетиновой кислоты выделяется из сульфатного мыла, получающегося из смолистых веществ древесины ( обыкновенно сосновой) при сульфатной варке целлюлозы, при действии на них щелочи. [41]
Реакция гидрирования абиетиновой кислоты или канифоли идет в две стадии. Первая стадия характеризуется более быстрым и энергичным поглощением водорода; вторая стадия ( насыщение второй двойной связи) идет значительно медленнее. Но уже и после первой стадии получается продукт, очень устойчивый по отношению к кислороду воздуха. [42]
В распределении абиетиновой кислоты и веществ, не растворимых в петролейном эфире, наблюдается несколько иная закономерность: сначала идет накопление их, до достижения определенной критической концентрации, а затем наступает резкое снижение содержания их в осмолах. [43]
Кислоты группы абиетиновой кислоты, обладающие сопряженными двойными связями, весьма склонны к аутооксидации, что является причиной многих недостатков материалов, изготовленных с применением канифоли. Из этих недостатков можно упомянуть пожелтение лаков, окрашивание мыл, ослабление проклейки бумаги. [44]
Эмпирическая формула абиетиновой кислоты указывает на то, что в ее молекуле имеются две двойные связи или два дополнительных кольца. С перманганатом и галоидами кислота реагирует как ненасыщенное соединение, и тщательное изучение различных реакций присоединения точно установило присутствие в ее молекуле двух двойных связей. Присоединение двух молекул бромистого водорода было осуществлено Леви25, которому удалось также получить тетраоксиабиетиновую кислоту26, применяя окисление перманганатом в определенных условиях. [45]
Страницы: 1 2 3 4