Адшшновая кислота

Cтраница 1

Нйгршмшин адшшновой кислоты образуется полимерный ДрйД, а дииарбопопые кислоты с бблыйим числом метиленовых 111 мЛрпнуют полимерные ангидриды только при нагревании М ангидридом. [1]

Помимо адшшновой кислоты, при рассмотренной реакции тетрагидрофурана с окисью углерода и водой образуются многочисленные другие продукты, поэтому можно предполагать, что сообщаемый в литературе [116] выход завышен. Протекают многочисленные конкурирующие реакции; в качестве побочных продуктов были выделены а - и р-метилбутиролактоп, 6-валеролактон, н - и изовалерьяновая кислоты, метилглутаровая кислота, этилян-тарная кислота и циклопентанон. [2]

Восстановлением динитрила адшшновой кислоты получают гексаметилен-диамин, применяемый в качестве аминного компонента в синтезе полиамидов; ( найлон, см. разд. [3]

Водный раствор адшшновой кислоты, полученной двухстадий-ным окислением циклогексана воздухом, обрабатывают перекисью водорода, затем отгоняют с водяным паром легколетучие, остаток очищают активированным углем и катионитом. [4]

Олигомерные сложные полиэфиры адшшновой кислоты и гли-колей с концевыми ОН-группами являются основными исходными соединениями для получения различных полиуретанов. На свойства4 полиуретанов большое влияние оказывает чистота исходных олиго-меров и их функциональность. [5]

Из трихлоркапронитрила получают адшшновую кислоту. [6]

Таким образом, получение адшшновой кислоты связано с образованием карбоксинитроловой кислоты. Последняя образуется нитрозированием циклогексанона при 20 - 70 С, в то время как с азотной кислотой в этих условиях циклогексанон не взаимодействует. [7]

Технологическая схема получения себациновой кислоты. [8]

В аппарате 1, куда подается адшшновая кислота, метиловый спирт и ди-метиладипинат в соотношении 1: 1: 1, при давлении 1 5 МПа ( 15 кгс / см2) и температуре 200 РС происходит образование монометилового эфира адипп-новой кислоты. Смесь продуктов этерификации поступает в отгонный куб 2, а затем в ректификационную колонну 3, работающую под вакуумом при температуре 170 SC. Эфиры адипиновой кислоты, отгоняемые из колонны 3 с острым паром, разделяются в конденсаторе на эфирный и водный слои. Эфирный слой из конденсатора подается - в ректификационную колонну 4, в которой происходит разгонка на ди-метиладипинат, возвращаемый в аппарат 1 в виде головной фракции, и моно-метиладипинат, используемый в виде кубового остатка для приготовления электролита. [9]

В последнее время сложные полиэфиры на основе адшшновой кислоты и смеси гликолей широко применяются для синтеза новых типов полиуретанов с рядом ценных свойств и в том числе меньшей способностью к кристаллизации. Свойства полиуретанов в большой степени определяются молекулярными параметрами исходного полиэфира. [10]

Измерены комбинационные спектры полиэтилена, поливинилхлорида, кристаллического полиэфира адшшновой кислоты. [11]

Основными продуктами каталитического окисления циклогексана являются циклогексанон, циклогексанол и адшшновая кислота. Катализатор заметно изменяет их соотношение. В присутствии стеаратов кобальта, марганца и меди наблюдается как последовательное, так и параллельное образование спирта, кетона и гидропероксида, что объясняется взаимодействием катализатора с пероксильными радикалами. [12]

Циклопентанон медленно отгоняется во время нагревания вместе с небольшим количеством адшшновой кислоты. Кетон отделяют от воды высаливанием хлористым кальцием ( можно высаливать также поташом) или извлекают эфиром. Собирают фракцию при 128 - 131 С. [13]

Нитроциклогексан затем гидролизуют до цикло-гексанона, который окисляют воздухом в адшшновую кислоту. Общий выход адипиновой кислоты в этом процессе весьма мал - не превышает 45 %, считая на использованный циклогексан. [14]

Циклогексан, получаемый из газовых бензинов, служит исходным материалом для производства адшшновой кислоты, являющейся сырьем для производства синтетического волокна - найлона. [15]

Страницы: 1 2