Адшшновая кислота

Cтраница 2

В составе продуктов, растворимых в воде, во всех случаях электролиза обнаружены лишь следы адшшновой кислоты. [16]

Схема процесса получения ади-шшовой кислоты. [17]

Часть продукта окисления циклогексанола и циклогексанона азотной кислотой в присутствии катализатора отбирают и из нее выделяют кристаллизацией адшшновую кислоту. Вторую ( большую) часть смешивают с исходной смесью углеводородов и азотной кислотой и направляют на окисление. [18]

Интересное явление изоморфного замещения обнаружили Петухов и Кондрашова [117] на примере лолиэтилентерефгалата, содержащего 2 - 4 % адшшновой кислоты. Такой сополимер имеет более высокую плотность и обладает технологическими преимуществами в производстве высокопрочного волокна. [19]

Подводя итог рассмотрению методов получения адипиновой кислоты, следует отметить, что несмотря на достигнутые результаты в разработке промышленного метода двухстадийного окисления циклогексана в адшшновую кислоту, этот метод обладает рядом серьезных недостатков. В процессе расходуется значительное количество азотной кислоты, а регенерация выделяющихся окислов азота и концентрирование разбавленной азотной кислоты требует создания специальных технологических стадий и затрат энергии. [20]

Технологическая схема получения адиподинитрила из адипиновой кислоты. [21]

По окончании окисления и удаления окислов азота продувкой воздухом смесь выгружается в кристаллизатор 5, где при охлаждении выпадает сырая адипиновая кислота. Освобождение адшшновой кислоты от примеси низших кислот, главным образом глутаровой ( HOOG - ( СНа) з - СООН), а также янтарной ( НООС - ( СН2) 2 - СООН) и щавелевой ( НООС - СООН), сопутствующих ей в количестве до 10 %, и от других примесей, особенно необходимое в связи с высокими требованиями к чистоте кислоты при дальнейшей переработке ее в анид, достигается перекристаллизацией. Сырая адипиновая кислота на нутч-фильтре 6 отделяется от кислого маточного раствора, промывается водой и вновь возвращается в тот же или параллельно действующий кристаллизатор. Выделяющиеся при окислении низшие окислы азота через обратный холодильник 4 поступают на установку регенерации, где окисляются воздухом до NOa и абсорбируются водой в скрубберах с насадкой. [22]

Кубовый остаток колонны 14, содержащий около 40 % цикло-гексанола, 35 % циклогексанона и 25 % высококипящих фракций, поступает в сборник 13, откуда направляется на фракционное разделение под вакуумом. Из водного слоя выделяют адшшновую кислоту. [23]

В ней из раствора отгоняют часть воды и летучие продукты окисления, среди которых находятся масляная и валериановая кислоты. Полученный концентрированный раствор поступает затем на кристаллизацию адшшновой кислоты, когда одновременно регенерируется азотная кислота. В кристаллизаторе при охлаждении выпадает адипиновая кислота; ее отделяют от маточного раствора и промывают водой на центрифугах. Маточный раствор дополнительно выпаривают; при этом отгоняется 40 - 50 % - ная азотная кислота, которую после концентрирования используют для окисления. Из упаренного маточного раствора выделяют оставшуюся в нем адипиновую кислоту. [24]

Описан процесс получения адипиновой кислоты реакцией карб-ошжлирования диформиата бутандиола-1 4, в котором реакцию проводят при давлении двуокиси углерода 3 9 МПа, температуре 245 С в присутствии катализатора - порошка никеля, иода, йодистого висмута и активированного угля. По окончании реакции смесь обрабатывают ацетоном, активированный уголь отфильтровывают, растворитель отгоняют и из остатка выкристаллизовывают адшшновую кислоту. [25]

Адишшовая кислота, выделенная кристаллизацией из реакционных растворов доокисления органического сырья, содержащего значительное количество Х - масла, имеет некоторую окраску. По-видимому, азотная кислота в процессе доокисления не полностью разрушает содержащиеся в Х - масле смолистые вещества, которые адсорбируются кристаллами адшшновой кислоты и обволакивают их, что ухудшает качество адипиновой кислоты. [26]

В последнее время происходит бурное развитие промышленности полимерных материалов. При этом с каждым годом появляется все больше новых полимеров с различными свойствами. Очень важными по масштабам производства являются полиамидные материалы и, в частности, капрон и найлон, основными полупродуктами для получения которых служат капролактам и адшшновая кислота. [27]

В польском патенте [369] предложено получать янтарный и глута-ровый ангидрид путем нагрева сухого остатка после упаривания маточника с уксусным ангидридом. Янтарный ангидрид очищают перекристаллизацией из уксусного ангидрида. Из фильтрата после отделения янтарного ангидрида отгоняют уксусную кислоту и уксусный ангидрид, остаток промывают толуолом и получают глутаровый ангидрид, который обрабатывают водой для перевода в глутаровую кислоту. Остаток после выделения ангидридов обрабатывают 60 -ной азотной кислотой, выделяют сырую адшшновую кислоту и очищают ее перекристаллизацией из воды. [28]

Страницы: 1 2