Азелаиновая кислота
Cтраница 1
Азелаиновая кислота 30 Азодиизобутиронитрил 82 Азот см. Защитный ( инертный) газ Активаторы 134, 184, 267 и ел. [1]
Азелаиновая кислота легко получается окислением, например расщеплением озоном ненасыщенных монокарбоновых кислот с длинной цепью. Она является весьма перспективным исходным веществом для получения сложноэфирных пластификаторов, которые окажутся пригодными для переработки полимеров. [2]
Азелаиновая кислота производится в промышленном масштабе и находит широкое применение. Известные методы получения дзе лаиновой кислоты могут быть разделены на четыре грушш: ме тоды, основанные на озонелйзе ненасыщенных жирных кислот, Методы, основанные на окислении ненасыщенных жирных кислот, нарафанов, и различные специфический методы синтеза. В со ответствии с такой классификацией ниже рассмотрены методы по лучения азелаиновой кислоты. [3]
Азелаиновая кислота наряду с олеиновой, пальмитиновой и но-нановой выделена из продуктов взаимодействия метилолеата с ету. [4]
 |
Структура себестоимости адипиновой, пробковой и азелаиновой кислот. [5] |
Азелаиновую кислоту получали на опытной установке озоно лизом кислот, выделенных из соапстока. Соапсток обра батывают серной кислотой и после отделения водного слоя разгоняют в вакууме с выделением смеси кислот. Смесь кислот при мерного состава: 20 % пальметиновой, 5 7 % стеариновой, 27 4 % олеиновой и 46 9 % линолевой использовалась в процессе получения азелаиновой кислоты. [6]
Из азелаиновой кислоты и абсолютного метанола был приготовлен диметиловый эфир азелаиновой кислоты с выходом 78 8 % от теорет. [7]
Нитрил азелаиновой кислоты был получен с 80 % - ным выходом при действии цианистого калия на 1 7-дибромгептан 5 или 1 7 - дииодгептан6; из азелаиновой кислоты через промежуточно образующиеся хлорангидрид и диамнд7; с 60 - 70 % - ным. [8]
Используются также азелаиновая кислота и другие н ы-алифатические дикарбоновые кислоты и их производные. [9]
Процесс получения азелаиновой кислоты озонолизом ненасыщен ных жирных кислот состоит в основном из двух последовательных стадий: озонолиза ненасыщенной кислоты и термического разложения образующегося озонида. В большинстве случаев озонолил проводят пропусканием кислорода, содержащего 2 - 7 % озона, через раствор кислоты в органическом растворителе. В качество растворителей используются преимущественно органические моно карбоновые кислоты. Процесс озонолиза с образованием озонид ненасыщенной кислоты проходит с большой скоростью и поэтому осуществляется без катализаторов. [10]
Продукт поликонденсации азелаиновой кислоты и тетра-метилендиамина растворяли при 120 С в бензиловом спирте; после охлаждения при 55 С его вылили в 60 % - й водный раствор метилового спирта. Полимер, растворенный в тройной смеси бензиловый спирт - метиловый спирт - вода, анализировали методом потенциометрического титрования вначале на содержание NH2 - rpynn метанольным раствором хлороводородной кислоты, а затем - на содержание СООН-групп метанольным раствором щелочи. [11]
Известно, что азелаиновая кислота у собаки, кролика и человека быстро выводится с мочой. [12]
Циклизация диметилового эфира азелаиновой кислоты проводилась в атмосфере сухого азота, освобожденного от следов кислорода, при эффективном перемешивании механической мешалкой, дающей до 7000 об / мин. В реакцию было взято 139 г ( 0 64 моля) диметилового эфира азелаиновой кислоты в 80 мл сухого ксилола и 60 г металлического натрия в 1400 мл ксилола. Реакция продолжалась при 130 - 135СС 10 час. [13]
Циклооктаион образуется из азелаиновой кислоты при нагревании с ThO2 с выходом не более 20 %, этот метод мало пригоден для получения циклоалкаионов с большим числом атомов углерода. [14]
Написать реакцию поликонденсации азелаиновой кислоты и тетраметилендиамина и рассчитать степень полимеризации полученного продукта, если анализом обнаружено 4 44 - 10 - 4 экв / r полимера СООН-групп и 2 48 - 10 5 экв / г NH2 - групп. [15]
Страницы: 1 2 3 4