Азелаиновая кислота

Cтраница 2

Написать реакцию поликонденсации азелаиновой кислоты и этиленоксида и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что 3 0426 г полимера содержит 2ЫО-5 экв. [16]

Таким образом получают кристаллы азелаиновой кислоты, содержащие примесь 0 37 % пробковой кислоты. [17]

При подкислснии бикарбонатного раствора получается азелаиновая кислота и ее полуальдегид; эту смесь разделяют при помощи кипящей воды, в которой растворяется только азелаиновая кислота. [18]

Аднпиновая кислота 269, 336 Азелаиновая кислота 269, 335 и - Азидонафталин 441 Азобб. [19]

Состав и свойства литиевых комплексных смазок. [20]

Образование комплекса основано на введении азелаиновой кислоты или ее монолитиевой соли в кристаллическую решетку 12-гидроксистеарата лития. [21]

ДОАз представляет собой сложный эфир азелаиновой кислоты и 2-этилгексилового спирта. ДОАз относится к пластификаторам, придающим пластифицированным материалам высокие эластичность и морозостойкость. По своим пластифицирующим свойствам ДОАз близок к свойствам ДОА, но менее летуч. Применяется в основном для пластификации поливинилхлорида и его сополимеров. [22]

В заключение следует упомянуть еще полуальдегид азелаиновой кислоты. Диальдегид этой кислоты до сих пор не был обнаружен при расщеплении озонидов. Полуальдегид получается наряду с азелаиновой кислотой при различных расщеплениях озонидов, как например из олеиновой153, элаидиновой15й, линоленовой кислот155, из японского древесного масла15в, стеароловой кислоты 167 и многих других. [23]

Было замечено также, что нитрил азелаиновой кислоты цикли-зуется в циклооктанон по реакции Торпе - Циглера с выходом 30 %, а 5-пгрет. Этот эффект в то время был назван гел-диметильным эффектом. Объяснение наблюдаемых закономерностей, известных под более общим названием эффекта Торпе - Ингольда, состоит в следующем. Рассмотрим в качестве примера пропан. Угол С - С - С в этой молекуле оказывается больше тетраэдрического, а угол Н - С - Н при атоме С-2 - меньше тетраэдрического. Когда атомы водорода при С-2 заменены на метильные группы, все углы С - С - С становятся тетраэдрическими и две метильные группы пропана оказываются более сближенными в неопентане. Недавно полученные данные микроволновых спектров ( разд. Подобные изменения углов имеют вполне определенные последствия. Таким образом, эффект Торпе - Ингольда в этом случае невелик. Несмотря на то что описанные выше деформации валентных углов в молекулах, несомненно, реально существуют, они не вносят значительного вклада в экспериментально наблюдаемые величины геж-диметильного эффекта даже в малых кольцах, где искажения наиболее существенны. [24]

Циклооктадиен-1 4 может быть превращен в азелаиновую кислоту карбонилированием с последующим щелочным расщеплением циклооктен-4 - карбоновой кислоты. Реакцию карбонилирования проводят при 160 - 165 С и давлении окиси углерода 9 8 МПа в присутствии октакарбонила кобальта. Циклооктадиен-1 4 предварительно растворяют в двойном объеме ацетона или диоксан и 0 3 объемах воды. [25]

Приборы для проведения поликонденсации в расплаве под давлением. [26]

Пол и конденсацию соли гексаметилендиамина с азелаиновой кислотой ( АзГ) осуществляют в конденсационной пробирке в атмосфере азота в течение 7 5 час. Температуру постепенно поднимают от 160 до 240 С и выдерживают расплав при 240 С в течение 2 час. [27]

С учетом стадий разделения и очистки метод получения азелаиновой кислоты озонолизом олеиновой кислоты следует признать наиболее простым. Существенным недостатком этого метода является использование растительных масел. Определенный интерес представляют методы получения азелаиновой кислоты из цикло-тексанона и акрилонитрила, так как оба исходных продукта освоены в промышленности. [28]

Позже процесс был усовершенствован с целью получения болс чистой азелаиновой кислоты. Водный экстракт в течение 4ч обесцвечивают, пропуская кислород с содержанием 2 % озона при 80 - 90 С, и затем подвер тают противоточной экстракции специальным экстрагентом при 80 - 85 С. Очищенный продукт промывают, сушат и дистиллирую. [29]

Как видно из приведенного уравнения, одновременно с двухосновной азелаиновой кислотой при окислении получается одноосновная энантовая кислота. Реакция сопровождается образованием также и других продуктов, от которых азелаиновая кислота может быть очищена кристаллизацией. [30]

Страницы: 1 2 3 4