Длительность - разделение
Cтраница 1
Длительность разделения в зависимости от типа разделяемых смесей составляет от 20 до 120 мин. [1]
Длительность разделения сложных смесей можно уменьшить, изменяя свойства подвижной фазы в процессе хроматографирова-ния так, чтобы коэффициенты распределения сильнее сорбируемых компонентов были снижены в последней стадии разделения. [2]
Это приводит к сокращению длительности разделения сложных смесей без существенного уменьшения четкости и к получению симметричных острых пиков, количественная обработка которых возможна с меньшими ошибками. В современных хроматографах, как правило, предусмотрено программирование температуры с разными скоростями ее повышения. [3]
 |
Разделение трансплутониевых элементов, обогащенных тяжелыми. [4] |
В настоящее время исследователи пытаются, во-первых, уменьшить длительность разделения простых биохимических систем [1] и, во-вторых, разработать системы, позволяющие проводить анализы очень сложных биохимических смесей, в основном физиологических жидкостей. [5]
 |
Выделение жирных спиртов из липидов волос ( с разрешения авторов и Industrieverlag von Hernhaussen К. G.. [6] |
С); элюнрующий растворитель: 90 % - ный ацетон; длительность разделения: 2 ч; обнаруживающий реагент: фосфомолибденовая кислота; количество анализируемого соединения: синтетические вещества всегда 2 мкг, неизвестные вещества 10 мкг. [7]
 |
Разделение липидов кожи. отделение жирных спиртов от их эфиров ( 21 ] ( с разрешения авторов и Industrieverlag von Hernhaussen К. G.. [8] |
С); элюирующий растворитель: 85 % - ная уксусная кислота; длительность разделения: 2 5 ч; обнаруживающий реагент: фосфомолибденовая кислота; количество анализируемого соединения: синтетические вещества всегда 2 мкг, неизвестные вещества всегда 10 мкг. [9]
 |
Влияние длины пути разделения на хроматографические параметры ( величины hRf, H, К. [10] |
По этой же причине коэффициент скорости К возрастает с увеличением длины пути разделения Z / и длительности разделения, поскольку в этом случае для наполнения капилляров требуется меньшее количество элюента. Как уже было показано на рис. 6.2 и 6.3, с удлинением пути разделения Zj с 10 до 50 мм высота тарелки Н уменьшается. [11]
Практика показала, что, несмотря на ряд бесспорных преимуществ, метод бумажной хроматографии имеет много недостатков: длительность разделения, необходимость применения сложных систем растворителей, трудности, связанные с обнаружением хро-матограмм. Применение хроматографии в тонком слое позволяет избежать этих неудобств. [12]
Практика показала, что, несмотря на ряд бесспорных преимуществ, метод бумажной хроматографии имеет много недостатков: длительность разделения, необходимость применения сложных систем растворителей, трудности, связанные с обнаружением хро-матограмм. Применение хроматографии в тонком слое позволяет избежать этих неудобств. [13]
Теоретический анализ работы колонки, подтвержденный экспериментальными данными, свидетельствует об ухудшении селективности колонки с повышением температуры, однако длительность разделения с понижением температуры увеличивается. Для того чтобы компенсировать снижение эффективности разделения при повышенных температурах, обычно снижают количество жидкой фазы. При заданной длительности анализа максимальная четкость разделения достигается в определенном оптимальном интервале температур, который подбирается для неизвестной смеси экспериментально. Поскольку любая пара компонентов хорошо разделяется при определенной температуре, сложную смесь веществ, сильно различающихся по температуре кипения, трудно четко разделить не прибегая для этого к значительному увеличению продолжительности анализа. [14]
Как показали наши исследования с радиоактивными индикаторами, взаимное загрязнение фракций не превышает 10 - 3 %, в то же время недостатки применения хроматографии ( длительность разделения, обработка растворов перед конечным определением) в микроанализе сводятся к минимуму в связи с использованием малых колонок и объемов элюатов. [15]
Страницы: 1 2 3