Cтраница 1
Алкенилянтарные кислоты, получаемые конденсацией непредельных углеводородов с малеиновым ангидридом, производятся в промышленном масштабе, но не для получения моющих средств. Они применяются в основном в качестве промежуточных продуктов для изготовления пластификаторов, сиккативов для связующих и присадок к смазочным маслам [82], хотя некоторые члены ряда обладают высокой поверхностной активностью. Малеиновая кислота-не единственное вещество, которое может участвовать в подобной конденсации. [1]
Производные алкенилянтарных кислот ( АЯК) с молекулярной массой радикала 800 - 1300 считаются перспективными как моющие, антикоррозионные и анти-износные присадки к топливам. [2]
Ангидриды алкенилянтарных кислот легко этерифицируются спиртами различного строения. В этих условиях к молекуле ангидрида присоединяются две молекулы спирта. [3]
Полиглицериды алкенилянтарных кислот получают поли-этерификацией ангидридов алкенилянтарных кислот заданным количеством молей глицерина при температуре выше 200 в присутствии щелочной добавки. [4]
Полиглицериды алкенилянтарных кислот не десенсибилизируют эмульсий, обладают сильным смачивающим действием как вверх, так и вниз и средним антикометным действием. [5]
Ангидриды алкенилянтарных кислот легко этерифицируются спиртами различного строения. В этих условиях к молекуле ангидрида присоединяются две молекулы спирта. [6]
Кислые эфиры алкенилянтарных кислот хорошо растворяются в мигш-ральных маслах и являются хорошими присадками против ржавления [ о ] Особенно эффективным оказался кислый эфир пентадеценилянтарной кислоты. Так, при определении по методу ASTM для турбинного масла, подвергнутого гидроочистке, коррозия равна 10 баллам; при добавлении 0 02 % присадки коррозия снижается до нуля. Также надежно 0 02 - 0 05 % присадки защищает латунные и медные поверхности трения от ржавления в присутствии обводненных масел и масел, содержащих хлорные противозадирные присадки. Проведенные в гидрокамере длительные ( 123 суток) испытания эффективности действия присадки как ингибитора ржавления в индустриальных маслах в условиях, приближающихся к тропическому влажному климату, дали положительный результат. [7]
Обработкой ангидридов алкенилянтарных кислот или их кислых зфиров с одноатомными спиртами щелочами получаются ионогенные поверхностно-активные вещества. [8]
Обработкой ангидридов алкенилянтарных кислот или их кислых эфиров с одноатомными спиртами щелочами получаются ионогенные поверхностно-активные вещества. [9]
В отличие от алкенилянтарных кислот у алкилфосфиновых - кислот образование полиглицеридной цепи в обычных условиях проходит лишь за счет одной из кислотных групп. Таким образом, полиглицериды алкилфосфиновых кислот наряду с неио-ногенной полиглицеридной группировкой обладают также и ионогенной полярной группировкой. [10]
Вместо янтарной кислоты могут применяться алкенилянтарные кислоты. При применении менее сильных сульфирующих реагентов образуются преимущественно алкилсульфаты, а не алкилсульфонаты. [11]
Полиглицериды алкенилянтарных кислот получают поли-этерификацией ангидридов алкенилянтарных кислот заданным количеством молей глицерина при температуре выше 200 в присутствии щелочной добавки. [12]
В то же время в полиглицеридах алкенилянтарных кислот длина полиспиртовой цепи практического влияния на антикометное свойство не оказывает. [13]
В качестве противокоррозионных присадок были исследованы эфиры алкенилянтарной кислоты, получаемые этерификацией - алкенилянтарного ангидрида ( алкенил Cg - GIS) различными спиртами в присутствии катализатора. Эфиры алкенилянтарной кислоты являются эффективными ингибиторами коррозии. Для приготовления защитных присадок предлагается также обрабатывать алкенилянтарный ангидрид ( С3о - С2оо) борной кислотой или оксидом бора и нагревать полученный продукт с полиамином [ пат. [14]
Для создания алкенильных радикалов в исходных ангидридах алкенилянтарных кислот применялись два вида смесей углеводородов - продуктов полимеризации бутиленов и амиленов газов крекинга и риформинга нефти [40]: смесь изо-октиленов и изонониленов ( С8 - Сд) и смесь изододециленов и изогексадециленов ( d2 - Qe), а также октадецилен ( Ci8), полученный дегидратацией октадецилового спирта. [15]