Алкенилянтарная кислота

Cтраница 2

В настоящее время значительное применение в промышленности находят алкенилянтарные кислоты, полученные путем конденсации высокополимерных олефинов с малеиновым ангидридом ( см. стр. Механизм этих реакций еще недостаточно изучен. [16]

Благодаря специфическому строению и высокой поверхностной активности на границе ( Г водой производные алкенилянтарных кислот являются также эср ективными ингибиторами коррозии металлов. [17]

К ан-титранспирантам метаболического типа некоторые авторы относят абсцизовую кислоту, алахлор, алкенилянтарную кислоту, хлормекват, 2-хлормеркур - 4 6-динитрофенол, даминозид, 2 4 - динитрофенол, 8-оксихинолин, ИУК, хлорфлюренол, фенил-меркурацетат, салицил-альдоксим. [18]

Динатриевые соли алкилфосфиновых кислот обладают большей поверхностной активностью, чем аналогичные им производные алкенилянтарной кислоты. Из рассмотрения величины площади одной молекулы в поверхностном слое следует, что последние димеризуются или полимеризуются и образуют при этом плотно упакованные молекулярные слои, с вертикальным расположением молекул. В табл. 34, а также на рис. 56, 57 и 58 приведены характеристики адсорбционных слоев полиглицеридов. [19]

Следует обратить внимание также на новые производные C - q - C3q - алкенилянтарных кислот, например - соли ( пат. [20]

Изотерма кинетического смачивания смачивател. [21]

Из данных опыта следует, что оптимальными кинетическими адсорбционными свойствами обладают моно - и диэфиры алкенилянтарных кислот при 4 - 8 молях присоединенного глицерина. Увеличение длины алкильной цепи способствует известному увеличению кинетической адсорбции смачивателей. Моноэфиры октаглицеридов алкенилянтарной и алкилфосфи-новой кислот с длинами алкильной цепи С 0 - Ci2 обладают большей эффективностью, чем соответствующие производные алкенилянтарной кислоты. [22]

Для получения блестящих покрытий вводят добавку 0 6 - 1 0 г / л производных полиглицерида алкенилянтарной кислоты. Рассеивающая способность близка к ее значениям для цианидного электролита. При осаждении покрытий на детали из меди и ее сплавов для повышения прочности сцепления с основой применяют предварительное серебрение в электролите, содержащем ( г / л): 2 5 - 3 0 AgNO3, 300 - 600 К О. Детали загружают в ванну под током при плотности 0 5 А / дм2, выдерживают при этом режиме 2 - 3 мин, после чего понижают ток до 0 1 А / дм2 и ведут электролиз еще 2 - 5 мин. [23]

Для анализа экспериментальных данных приведенных в табл. 37 для / ( - солей кислых эфиров полйглицеридов алкенилянтарной кислоты был применен тот же способ рассуждения, который мы использовали выше для полйглицеридов. При этом было установлено, что изменение длины полиглицеридной цепи на две молекулы глицерина влечет за собой изменение толщины адсорбционного слоя примерно на 8 А. [24]

Изотерма кинетического.| Зависимость между критической скоростью смачивания и свойствами желатины. [25]

На рис. 50 приведены кривые U f ( c) при смачивании свежезастудененного эмульсионного слоя водными растворами полиглицеридов алкенилянтарной кислоты. [26]

Так, в качестве ингибитора коррозии в нефтяные топлива вводят 0 001 - 0 0075 % ( масс.) моноэфира алкенилянтарной кислоты, получаемого взаимодействием эквимолярных количеств ангидрида алкенилянтарной кислоты и М Ы - диалканоламина Cr - Ci9 [ пат. [27]

Для смазочных масел и промывочных жидкостей [71] использовались как в чистом виде, так и в комбинации с другими антикоррозионными соединениями, алкенилянтарные кислоты, особенно их гомологи, содержащие более 20 атомов углерода. Описаны также продукты реакции ангидрида алкенилянтарной кислоты с длинноцепочечными первичными или вторичными аминами. [28]

Реакция протекает в присутствии протони-рующего агента в условиях дегидратации при повышенной температуре до 100 С до тех пор, пока основная часть алкенилянтарной кислоты не превратится в лактон. [29]

Страницы: 1 2 3 4