Алкилсерная кислота

Cтраница 2

Выходы алкилсерных кислот, а из них спиртов максимальны для амиленов и гексиленов, высшие же олефины в этих условиях полимеризуются. [16]

Большинство алкилсерных кислот, образованных высшими олефиками, гидролизуется хслсдкой водой, однако для получения зтилового и кзспрспилогого спиртов гидролиз прСЕОдят при 100 СС и более высокой температуре. При гидратации слефкксв наряду с образованием спиртов протекают побочные процессы, приводящие к образованию простых гфирсв и продуктов полимеризации олефиков. Креме того, алкилсерные кислоты в условиях гидролиза частично разлагаются на олефины и серную кислоту, а выделившийся олефин полимеризуется. [17]

Большинство алкилсерных кислот, образованных высшими олефинами, гидролизуется холодной водой, однако для получения этилового и изопропилового спиртов гидролиз проводят при 100 С и более высокой температуре. При гидратации олефинов наряду с сбразсванием спиртов протекают побочные процессы, приводящие к образованию простых гфиров и продуктов полимеризации олефиков. Кроме того, алкилсерные кислоты в условиях гидролиза частично разлагаются на олефины и серную кислоту, а выделившийся олефин полимеризуется. [18]

Выходы алкилсерных кислот, а из них спиртов максимальны для амиленов и гексиленов, высшие же олефины в этих условиях полимеризуются. [19]

Оптимальные условия поглощения олефинов серной кислотой. [20]

Наконец, алкилсерные кислоты являются промежуточными продуктами при полимеризации олефинов в присутствии серной кислоты, и очень часто получение алкилсерных кислот сопровождается значительной полимеризацией. [21]

Как получаются алкилсерные кислоты. [22]

Реакция образования алкилсерной кислоты экзотермична и обратима. [23]

Условия гидролиза алкилсерных кислот также различны. Если большинство алкилсерных кислот, образованных высшими олефинами, гидро-лизуется холодной водой, то для получения этилового и изопропи-лового спиртов гидролиз соответствующих алкилсерных кислот, приходится проводить при нагревании до 100 и выше. [24]

Реакция образования алкилсерной кислоты экзотермична и обратима. [25]

Получаемые смеси алкилсерных кислот ROSO2OH, алкилсульфатов ROSO2OR и избытка непрореагировавшей серной кислоты служат полупродуктами для последующей химической переработки. [26]

Натриевые соли алкилсерных кислот - моющие средства; алкилфенолы - моющие, смачивающие, эмульгирующие вещества. [27]

Оптимальные условия поглощения олефинов серной кислотой. [28]

Реакция образования алкилсерных кислот является экзотермической и ее следует проводить при возможно более низких температурах. Повышение температуры способствует обратной реакции. Алкилсерные кислоты весьма реакционноспособны. С олефинами алкилсерные кислоты образуют диалкил-сульфаты. [29]

При повышении температуры алкилсерная кислота может присоединяться по двойной связи новой молекулы олефина, а последующее отщепление H2SO4 дает димер исходного углеводорода, снова содержащий двойную связь. Дальнейшее повторение аналогичного процесса ведет к образованию все более сложных малорастворимых продуктов полимеризации, иногда окрашенных и смолообразных. [30]

Страницы: 1 2 3 4